本研究では、CD34⁺造血幹細胞(HSC)が移植されたヒト化マウスモデルにおいて、ヒトマスト細胞(hMC)の発達、分布、および活性化を評価した。BRGSFマウスでは、皮膚、肺、および腸管にhMCの存在が確認された。hMCは、KIT、FcεRI、MRGPRX2などの主要なマーカーを発現していた。 機能的活性は、受動性皮膚アナフィラキシーアッセイにより確認された。単一細胞トランスクリプトミクス解析により、生着したhMCの表現型の多様性が示された。
BRGSFマウスは、複数の組織において機能的に成熟したヒトマスト細胞の生着を可能にした。hMCは適切な表面マーカーの発現と転写の異質性を示し、これによりマスト細胞の生物学およびアレルギー反応に関するin vivo な研究が可能となった。
ヒトCD34⁺造血幹細胞を移植した免疫不全ヒト化マウス系統(BRGSF)
ヒトマスト細胞の生物学、アレルギーモデル、in vivo ヒト化免疫モデル、受動的アナフィラキシーアッセイ、マスト細胞の生着
ヒト化マウスへのCD34⁺前駆細胞の移植、hCD45⁺集団のフローサイトメトリー解析、免疫蛍光組織イメージング、単一細胞RNAシーケンシング(皮膚、腸管)、受動性皮膚アナフィラキシーアッセイ、血清トリプターゼ定量
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体