TRF1は幹細胞マーカーであり、誘導多能性幹細胞の生成に不可欠である

シュナイダー R.P.
スペイン国立がん研究センター(CNIO)
2012年7月16日
Nat Commun
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23735977/

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23735977/

研究概要

著者らは、幹細胞コンパートメントにおけるTRF1を研究するために、ノックイン型eGFP-TRF1融合対立遺伝子を持つレポーターマウスを作出した。eGFP-TRF1の発現は、成体幹細胞ニッチにおいて最大となった。 iPS細胞のリプログラミング過程において、eGFP-TRF1は高発現しており、TRF1発現量の多い細胞を選別すると、より高い多能性(奇形腫およびキメラの形成)と相関することが示された。TRF1は、多能性の誘導と維持の両方に必要である。

本研究の主な成果

レポーターが成体幹細胞のコンパートメントを標識;TRF1発現量の高いiPS細胞はより高い多能性を示す;iPS細胞の生成と維持にはTRF1が必要である

モデル

eGFP-TRF1 ノックインレポーターマウス

対象:
Tertf1
同義語:
Trf1、Terf1

キーワード

幹細胞生物学、多能性、iPS細胞のリプログラミング、テロメア生物学、成体幹細胞コンパートメント

技術仕様

TRF1遺伝子座におけるeGFPのノックイン融合、レポーター対立遺伝子の作製、iPS細胞誘導アッセイ、テラトーマアッセイ、キメラ形成試験

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