本研究では、ヒトCD34⁺幹細胞を用いて再構成したgenO-BRGSF-HISヒト化マウスにおける免疫構成および腫瘍反応の特徴を明らかにした。 骨髄系細胞、樹状細胞、NK細胞、γδT細胞、T細胞を含む機能的なヒト免疫サブセットが、腫瘍の種類や大きさに依存して腫瘍内に動員される。本モデルは、in vivo ヒト化環境において、T細胞エンゲージャーを含む免疫療法の試験に有効であることが確認された。
腫瘍浸潤したヒトの骨髄系およびリンパ系細胞は、機能的な活性化を示している。免疫細胞の動員パターンは、腫瘍モデルや腫瘍負荷によって異なる。このモデルは、免疫療法のin vivo 試験を可能とし、重大な毒性を伴わずに免疫細胞の長期的な存続が認められる。
genO-BRGSF-HISヒト化マウス（ヒトCD34⁺造血幹細胞（HSC）を移植したもの） — genOway社開発
ヒト化マウス、免疫腫瘍学、腫瘍への免疫細胞浸潤、機能性骨髄系・リンパ系細胞の評価、T細胞エンゲージャー試験
CD34⁺造血幹細胞（HSC）の生着、骨髄系細胞の増殖を促進するための外因性Flt3L、ヒト細胞株を用いた皮下腫瘍異種移植、免疫コンパートメントのフローサイトメトリー解析、サイトカインおよび活性化マーカーのプロファイリング、免疫療法の評価指標in vivo
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
