Administration d'anticorps à travers la barrière hémato-encéphalique
Modèles murins présentant une expression physiologique du gène TFRC humain pour évaluer l'administration de médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique
Modèles murins présentant une expression physiologique du gène TFRC humain pour évaluer l'administration de médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique
Le développement d’anticorps thérapeutiques destinés au traitement des affections du SNC reste un défi de taille. Malgré les progrès réalisés dans le domaine de l’administration médiée par le récepteur de la transferrine (TFRC ou CD71), l’évaluation du transport des anticorps à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE) reste limitée par la faible transposabilité des modèles précliniques standard, ce qui entraîne des incertitudes quant à l’exposition au niveau du SNC et à l’efficacité du traitement.
Les souris genO-hTFRC permettent une évaluation fiable in vivo de l'efficacité des anticorps ciblant le SNC, grâce à l'expression physiologique du gène TFRC humanisé dans les tissus pertinents, tels que la moelle osseuse et le sang. Cela vous permet de mieux évaluer les stratégies de franchissement de la barrière hémato-encéphalique et de faire progresser en toute confiance vos candidats-médicaments.
Les souris genO‑hTFRC expriment le gène TFRC humain dans le cerveau et le foie (figure 1A), tout en conservant une régulation normale du fer et une internalisation de la transferrine (figure 1B) comparables à celles des souris de type sauvage.
Ce modèle permet une analyse approfondie des anticorps ciblant la protéine TFRC humaine et conçus pour le transport à travers la barrière hémato-encéphalique (figure 2), facilitant ainsi l'évaluation translationnelle des stratégies d'administration au niveau du SNC. Il a été validé par Lundbeck et présenté lors du congrès de l'AACR 2024:
Associés aux croisements entre genO-hFcγR et genO-hSA/hFcRn, ces modèles permettent une évaluation fiable des stratégies d'ingénierie Fc, vous aidant ainsi à trouver le juste équilibre entre le transport à travers la barrière hémato-encéphalique, l'efficacité et la demi-vie des anticorps, avec une plus grande confiance sur le plan translationnel :
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
et la garantie de la liberté d'exploitation
Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe
