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SITC 2025におけるgenOwayの注目ポイント

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ポスター発表

以下は、2025年 11月7日（金）および 8日（土）に開催された学会で、当チームが発表した3つのポスターです：

ポスター #443

「前臨床ヒト化モデルにおけるCCR8標的薬剤の有効性および安全性の評価」 :

◆ 機能的な軸を形成するには、CCR8とCCL1の両方のヒト化が必要であり、それによって genO-hCCR8/hCCL1 では、WTマウスと比較して免疫細胞の分布に変化は見られない

◆ genO-hCCR8/hCCL1モデルを用いて、CCR8を標的とする治療法を評価することができる

◆ genO-BRGSF-HIS ナイーブTregにおけるCCR8の発現パターンがヒトに類似していることから、安全性およびPD評価のためのより適切なモデルとなっている

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ポスター #835

「γδ T細胞は機能しており、genO-BRGSF-HISマウスにおいて腫瘍微小環境（TME）に動員される」

◆ γδ T細胞は genO-BRGSF-HIS マウスにおいて分化し、Vγ9エクスパンダーを用いてex vivoおよびin vivoで増殖させることができる

◆ γδ T細胞は、腫瘍を移植したgenO-BRGSF-HISマウスの腫瘍微小環境（TME）に動員される

◆ genO-BRGSF-HISモデルは、γδ T細胞の増殖および活性化を目的とした治療法を評価する上で、新たな視点をもたらす

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ポスター#812‍‍

「genO-BRGSF-HISマウスにおけるA549腫瘍微小環境（TME）へのNK細胞の動員」

◆ genO-BRGSF-HIS マウスは、細胞株の異種移植片の生着を許容する

◆ genO-BRGSF-HISマウスにおいて、TMEの構成および細胞の分極は腫瘍負荷に応じて変化し、腫瘍の種類によって異なる

◆ genO-BRGSF-HISマウスモデルは、免疫療法の作用機序を解明するための貴重なツールである