genO-BRGSF-HISマウスにおけるTMEの構成 | ポスター

背景

ナチュラルキラー（NK）細胞は自然免疫系の重要な構成要素であり、その高い細胞傷害性は、がんの予後改善と関連していることが示されている。そのため、NK細胞のエフェクター機能の増強に焦点を当てた戦略が研究されている。ヒト化マウスにおけるNK細胞を標的とした治療法の評価は、ヒトNK細胞のレベルが低いため、その発現を促進するためにヒトIL-15の補充が必要となることから、しばしば困難を伴う。本研究では、genO-BRGSF-HISマウス（BALB/c^Rag2-/-,^IL2Rγ-/-,^{SIRPαNODおよび}^Flt3-/-免疫不全マウスにヒト臍帯血^由来CD34+細胞を再構成したもの）を用いたA549肺がん腫瘍モデルにおいて、ヒトIL-15の補充を必要とせずに、腫瘍微小環境（TME）へのNK細胞の動員が認められたことを報告する。

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