本研究では、in vivo ポリマー被覆DNAオリガミナノ構造体の生体内分布および治療の可能性、特にTNF-αによる炎症反応の調節におけるその可能性について調査する。本研究では、ポリマー-DNA複合体がナノ構造体の安定性、組織内分布、およびその潜在的な抗炎症効果にどのような影響を与えるかを評価する。
抗TNF-αアプタマーで機能化されたDNAオリガミナノ構造体は、ヒト化TNF-αマウスを用いた遅延型過敏症モデルにおいて、顕著な抗炎症効果を示した。本研究では、ポリマーと結合したDNAナノ構造体の生体内分布および薬物動態が改善されることが実証された。
genOway社が開発したヒト化TNF-αノックインマウスモデル。このモデルでは、マウスのTnf遺伝子がヒトのTnf遺伝子に置き換えられている。このモデルを用いることで、炎症関連の研究において、ヒト特有のTNF-αの相互作用を評価することが可能となる。
炎症、TNF-αシグナル伝達、ナノ医療、薬物送達、DNAナノテクノロジー、自己免疫疾患
ヒト化ノックインマウスモデル、TNF-α、DNAオリガミ、高分子結合、In vivo の生体内分布、薬物動態
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
