本研究では、PSMAを発現する腫瘍において局所的なT細胞の活性化を誘導することを目的として、腫瘍細胞上のPSMA、T細胞上のCD137、および半減期延長のためのHSAを標的とするトリスペシフィック・ヒューマボディVH治療薬「CB307」の前臨床における有効性と安全性を評価する。
CB307は、PSMA依存性のCD137活性化を誘導し、T細胞の増殖およびサイトカイン産生を促進し、PSMAを発現する腫瘍モデルにおいて腫瘍の増殖を抑制し、PD-1/PD-L1阻害剤との相乗効果を示し、前臨床試験において良好な安全性プロファイルを示している。
genOway社が開発した、ヒト血清アルブミン（HSA）およびヒト新生児Fc受容体（hFcRn）を発現する二重ヒト化HSA-FcRnトランスジェニックマウスモデル。CB307の薬物動態および治療効果を研究するために用いられる。
前立腺がん、免疫療法、T細胞の活性化、PSMA標的療法、CD137アゴニスト、薬物動態
二重ヒト化HSA-FcRnトランスジェニックマウス、ヒトFcRnおよびHSAの発現、PSMA/CD137/HSAを標的としたアプローチ、In vivo 腫瘍モデル、T細胞活性化アッセイ、薬物動態解析
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
