本研究では、覚醒状態のマウスにおける中枢聴覚処理を評価するためのプロトコルを提示する。 研究者らは、左聴覚皮質（AC）および左下丘（IC）の上方に電極を埋め込み、固定用のヘッドポストを取り付けた。この設定により、様々な聴覚刺激に対する聴覚脳幹反応（ABR）および聴覚定常状態反応（ASSR）の記録が可能となり、皮質レベルおよび皮質下レベルの両方における聴覚処理の評価が可能となった。
Shank3変異マウスでは、ACにおいて高い音の繰り返し周波数（60 Hz以上）で位相ロック能の低下が認められ、ICにおいても同様の変化が観察された。これらの知見は、Shank3の変異が複数の聴覚領域における高速な時間処理に影響を及ぼす可能性を示唆しており、聴覚処理障害の根底にある神経メカニズムの解明につながるものである。
本研究では、自閉症スペクトラム障害と関連があり、シナプス機能に影響を及ぼすことが知られているShank3遺伝子の欠失マウスモデル（Shank3∆11/∆11）を用いた。このモデルを用いて、中枢聴覚処理における変化を調査した。
中枢性聴覚処理障害、自閉症スペクトラム障害、聴覚神経科学、時間的処理、シナプス機能
電極埋め込み、頭部固定、聴性脳幹反応（ABR）、聴性定常状態反応（ASSR）、In vivo 、電気生理学
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
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