本研究では、免疫不全ラットにヒトCD34+造血幹細胞（HSC）を移植することにより、ヒト化ラットモデルの開発について検討している。本研究の目的は、ラットモデルを用いてヒトの免疫応答や疾患を研究するための堅牢なプラットフォームを確立することであり、ラットはマウスに比べて体が大きく、ヒトとの生理学的類似性が高いため、既存のマウスモデルに比べて多くの利点がある。
ヒト化ラットモデルでは、ヒトCD34+細胞の生着が成功し、機能的なヒト免疫細胞が形成されたことが実証された。このモデルは、免疫療法の評価やヒト特異的病原体の研究など、前臨床研究において貴重なツールとなる。
本研究では、genOway社との共同開発により確立された免疫不全ラットモデルを用いた。これらのラットは、機能的なT細胞、B細胞、およびNK細胞を持たないよう遺伝子操作されており、ヒト免疫系の生着と発達に適した環境が整えられている。このモデルにより、ヒト免疫細胞の分化と成熟が可能となり、ヒト特有の免疫機能や疾患の進行過程の研究が可能となる。
免疫学、ヒト化動物モデル、造血幹細胞移植、前臨床研究、免疫療法の評価
免疫不全ラット、ヒトCD34+細胞の生着、T細胞欠損、B細胞欠損、NK細胞欠損、ヒト免疫系の発達
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
