免疫不全ラットは、白血病やリンパ腫などのB細胞疾患の病態生物学や、リンパ系コンパートメントの発達を解明するための強力な研究ツールとなっている。
これらは、 免疫不全マウスに代わる有効な選択肢であり 。例えば、B細胞リンパ腫のような悪性腫瘍は液状であるため、マウスの血液量が少なく、下流の解析が非常に困難になるからです。
T細胞を欠くものの、B細胞やNK細胞を含むその他のすべての免疫細胞のレパートリーは正常に維持されている従来の免疫不全ヌードラットと比較して、 genO-SDRGモデルはRag1遺伝子およびIL-2Rγ遺伝子の二重ノックアウト（Rag1-/- Il2rγ-/-）であり、その結果、B細胞、T細胞、およびNK細胞の欠損が生じている。
genO-SDRGラットは、以下の研究を行うための有効な前臨床モデルである：
『JAMA Facial Plast Surg』
『Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol』
Toxicol Sci
J Mol Cell Cardiol
genO-SDRGラットおよび野生型Sprague DawleyラットにおけるT細胞、B細胞、NK細胞、NKT細胞、および骨髄系細胞の血球計数器およびフローサイトメトリーによる計数。genO-SDRGラットは、野生型Sprague Dawleyラットと比較して、T細胞およびB細胞（上段のグラフ）ならびにNK細胞（下段のグラフ）の数が有意に減少している。 血液および脾臓におけるT細胞、B細胞、NK細胞、NKT細胞、および骨髄系細胞（それぞれCD3+ TCRαβ+、CD3- CD45R+、CD3- TCRαβ- CD335+ CD161+、CD3+ TCRαβ- CD335+ CD161+、CD3- CD45R- CD161-）のフローサイトメトリー解析。
何かお困りのことがありましたら、お気軽にお知らせください
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
.png)
