新規Prkcd-Creラットモデルの作製と特性評価

トイヴァイネン S
リンシェーピング大学
2024年8月7日
J Neurosci
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38977300

この記事は現在更新中です。PubMedで最新版をご覧ください。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38977300

研究概要

著者らは、CRISPR/Cas9を用いて、ラットのPrkcd遺伝子エクソン17のSTOPコドンの下流にIRES-Creカセットを挿入した。Creの発現は、中枢扁桃体のPKCδ⁺細胞に選択的に認められる。解剖学的追跡、電気生理学的解析、および食物摂取量やリアルタイムの場所選好を含む行動試験により、このモデルの機能性が実証された。

本研究の主な成果

CreはPKCδ⁺ニューロンで発現しており、その投射パターンは既知の回路と一致する。CeAにおけるPKCδ⁺ニューロンへの光遺伝学的刺激は、運動行動や基礎行動に変化をもたらすことなく、摂食潜時および嫌悪反応を調節する。

モデル

Prkcd IRES-Cre ノックインラット — genOway社が開発したもので、ラットのPrkcd遺伝子座にCreカセットが挿入されている

対象:
Prkcd
同義語:
PKCδ、PRKCD

キーワード

神経回路マッピング、扁桃体/PKCδニューロンの機能、行動調節、オプトジェネティクス、摂食および嫌悪反応に関する神経科学

技術仕様

CRISPR/Cas9による標的化、STOPコドンの下流へのIRES-Creカセットの挿入、相同アーム、前核内注入、PCRおよびシーケンシングによる遺伝子型判定、解剖学的および電気生理学的検証、行動アッセイ

関連商品

カタログ掲載商品

該当する項目が見つかりませんでした。

オーダーメイド製品

組織特異的ノックアウトラット

組織特異的または細胞特異的なコンディショナル ノックアウトラットモデルを用いて、胚致死性、代償機構、複雑な表現型などを回避する。

クイックKIラット

Rosa26およびHprt遺伝子座は、遺伝子過剰発現に適しており、すぐに使用できるターゲティングベクターを用いることで、開発期間とコストを削減できます。

カタログ掲載商品

該当する項目が見つかりませんでした。
卓越した科学

モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています

協調的なアプローチ

大手製薬企業17社
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携

カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ

バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成

革新的な技術

および実施の自由が保証される

モデルへの容易なアクセス

米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体