本研究により、下垂体内の性腺刺激細胞は、胚性前駆細胞と生後早期の下垂体幹細胞という2つの異なる集団に由来することが明らかになった。研究者らは、マウスを用いた系統追跡法により、成体の性腺刺激細胞の大部分が、生殖腺からのシグナルやGnRH刺激とは無関係に、出生後に活性化された幹細胞に由来することを実証した。
性腺トロフ細胞の起源が2つあることが明らかになった。その大部分は出生後に幹細胞から生じている。これは従来の理解に異を唱えるものであり、生殖健康障害にも影響を及ぼす。
Sox2+幹細胞においてドキシサイクリン誘導型Cre発現を可能にするSox2^2A-rtTA/+およびTetO-Cre対立遺伝子を組み合わせた二重および三重トランスジェニックマウスモデルを、Rosa26^ReYFP/+ Creレポーターマウスと交配させた。また、タモキシフェン誘導型Cre発現を示すLef1^CreERT2/+マウスも、補完的な系統追跡のために使用した。
生殖生物学、下垂体の発生、幹細胞の分化、思春期障害
誘導型Cre-loxPシステム、系譜追跡、Rosa26レポーター、幹細胞の活性化、ドキシサイクリン誘導型Cre、タモキシフェン誘導
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
