本研究では、生後10週齢から26週齢の間にRag1およびIl2rgを標的として欠失させた、Sprague Dawley系統のSDRG免疫不全ラットを特徴づけました。血液学的検査では、リンパ球が著しく減少している一方、好中球、単球、好酸球が増加していることが示されました。 臨床化学検査では、尿素およびコレステロール値の上昇、アルブミンおよび総タンパク質の減少が認められた。免疫表現型解析により、B細胞、T細胞、NK細胞が存在しないことが確認された。組織病理学的検査では、リンパ系臓器の形成不全、腎臓および肺における炎症性変化、ならびに加齢に伴う心筋症および腎症が認められた。これらの所見は、この免疫不全モデルに関する基礎的な病理学的データを提供するものである。
SDRGラットはB細胞、T細胞、NK細胞を欠いており、予測可能な血液学的および生化学的変化を示す。前臨床試験の結果を解釈するための指針とするため、背景となる炎症性および変性病変が記録された。
SDRGラットはB細胞、T細胞、NK細胞を欠いており、予測可能な血液学的および生化学的変化を示す。前臨床試験の結果を解釈するための指針とするため、背景となる炎症性および変性病変が記録された。
免疫不全ラットモデル、免疫腫瘍学、細胞療法の試験、ベースライン病理学的特徴の解析、トランスレーショナルな疾患モデリング
Sprague Dawley系統におけるRag1およびIl2rgの標的欠失、血液学的検査および臨床化学検査、フローサイトメトリーによる免疫プロファイリング、肉眼解剖、各年齢層における組織病理学的評価
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
