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Programme de genOway lors du congrès annuel 2026 de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR)

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Découvrez ici le résumé de notre participation à l'AACR :

🔬 Présentation du « Spotlight Theater »

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Mardi 21 avril 2026 | 10 h - Salle Spotlight D

Titre : « Améliorer la transposabilité des effets immunitaires et de l'efficacité des produits biologiques à l'aide d'un modèle murin humanisé »

• Les souris genO-BRGSF-HIS reproduisent les principales caractéristiques du syndrome de réaction au traitement (CRS) induit par les médicaments biologiques testés en clinique
• Les cellules immunitaires sont recrutées, polarisées et activées dans le microenvironnement tumoral chez les souris genO-BRGSF-HIS
• genO-BRGSF-HIS permet d'évaluer à la fois l'efficacité et la sécurité dans un seul et même modèle

Intervenant : Kader Thiam, directeur scientifique et vice-président senior – Recherche, modèles précliniques et services

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Ce « Exhibitor Spotlight Theater » est une activité promotionnelle et ne donne pas droit à des crédits de formation continue. Le contenu de ce « Exhibitor Spotlight Theater » reflète les opinions de l'intervenant et ne représente ni la position ni l'opinion de l'American Association for Cancer Research® (AACR) ni de ses membres.

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📰 Venez assister à nos présentations d'affiches !

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Lundi 20 avril 2026, 9 h 00

• Affiche n° 1601, titre : Un nouvel outil préclinique pour exploiter le potentiel de l'IL-18 dans l'immunothérapie anticancéreuse : les souris genO-hIL-18/hIL-18R
  
  • L'humanisation de l'IL-18 et de l'IL-18R est nécessaire au bon fonctionnement de cet axe et n'altère pas la répartition des cellules immunitaires chez les souris genO-hIL-18/hIL-18R par rapport aux souris WT.
  • La sécrétion d'IL-18 humaine peut être induite in vivo dans le modèle genO-hIL-18/hIL-18R
  • Le modèle genO-hIL-18/hIL-18R est adapté à l'évaluation de nouvelles thérapies ciblant l'axe IL-18/IL-18

• Affiche n° 2168, titre : Modèles murins exprimant l'IgG1 humaine pour l'induction de la tolérance et l'évaluation fiable des anticorps thérapeutiques à base d'IgG1
  
  • Les modèles genO-hIgG1 présentent un changement de classe d'Ig intact
  • L'humanisation de l'IgG1 dans le modèle genO-hSA/hFcRn induit une tolérance aux traitements à base d'IgG1 humaine
  • L'humanisation des IgG1 dans les modèles syngéniques genOway améliore la transposabilité clinique en limitant le développement d'ADA

Lundi 20 avril 2026, de 14 h à 17 h

• Affiche n° 3371, titre : Souris genO-BRGSF-HIS : un modèle murin humanisé pour l'évaluation des traitements ciblant les cellules T régulatrices (Treg)
  
  • Des sous-populations de lymphocytes T se développent chez les souris genO-BRGSF-HIS, notamment des lymphocytes T γδ et des lymphocytes T régulateurs (Treg)
  • genO-BRGSF-HIS présente un profil d'expression du CCR8 similaire à celui observé chez l'homme et convient pour évaluer l'efficacité des traitements visant à réduire le nombre de cellules T régulatrices (Treg).
  • Le modèle genO-BRGSF-HIS favorise la prise de greffe tumorale et permet de caractériser les sous-ensembles de cellules T régulatrices (Treg) activées qui infiltrent le microenvironnement tumoral (TME)

Mardi 21 avril 2026, de 14 h à 17 h

• Affiche n° 6699, titre : Nouveau modèle préclinique de souris immunocompétentes pour l'évaluation des immunothérapies ciblant l'axe cGAS-STING
  
  • L'humanisation de cGAS et de STING ne modifie pas la répartition des cellules immunitaires dans les modèles genO-hcGAS, genO-hSTING et genO-hcGAS/hSTING
  • Les protéines cGAS et STING humaines exprimées chez les souris genO-hcGAS/hSTING sont fonctionnelles, comme le démontrent la signalisation en aval et la libération de cytokines suite à une stimulation par des agonistes spécifiques à l'humain.
  • L'efficacité et la spécificité des composés ciblant la voie cGAS/STING humaine peuvent être évaluées dans les modèles genO-hcGAS, genO-hSTING et genO-hcGAS/hSTING.

• Affiche n° 6072, titre : Caractérisation des réponses immunologiques dans un modèle murin exprimant des récepteurs FcγR/FcRn humanisés
  
  • L'humanisation des récepteurs Fcγ et de la protéine FcRn ne modifie pas la répartition des cellules immunitaires dans le modèle genO-hFcγR/hFcRn
  • Le modèle genO-hFcγR/hFcRn présente des réponses immunitaires comparables à celles du type sauvage (WT) après des provocations immunologiques définies
  • Le modèle genO-hFcγR/hFcRn est adapté à l'étude d'anticorps thérapeutiques modifiés au niveau du domaine Fc dans un contexte immunitaire physiologiquement pertinent.

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