AACR年次総会2024、カリフォルニア州サンディエゴ、4月5日～10日

会議

genOwayのプレゼンテーション

イベント

2024年4月5日

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AACR 2024におけるgenOwayのプログラム

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スポットライト・シアター・ワークショップ

タイトル：「ヒト化マウスモデルにおけるトランスレーショナル腫瘍生物学、有効性および安全性の評価において、骨髄系細胞およびリンパ系細胞の存在が鍵となる」‍

概要：

前臨床ヒト化モデルにヒトの骨髄系およびリンパ系コンパートメントが存在することは、その関連性と臨床応用可能性を高めている。新たな治療アプローチではこれら両方のコンパートメントを同時に標的とするため、これは創薬における重要な特徴となっている。しかし、ほとんどのマウスモデルは寿命が短く、また骨髄系コンパートメントを誘導すると重篤な副作用が生じるため、これは極めて重要であると同時に困難な課題でもある。
当社のBRGSF-HISモデルは、機能的なヒトのリンパ系および骨髄系の両コンパートメントを有する免疫不全マウスである。
腫瘍微小環境（TME）へのヒト免疫細胞の動員および活性化は腫瘍に依存しており、これはBRGSF-HISモデルにおける免疫応答の機能性を 裏付けている。
BRGSF-HISモデルにおけるTCEの安全性評価の結果、このモデルでは、骨髄系細胞および樹状細胞が、治療薬によって誘発されるサイトカイン放出症候群（CRS）の症状を増強することが明らかになった。
BRGSF-HISモデルにより、治療薬の作用機序（MoA）の解明が可能となる。

動画の録画：

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当社のポスター

以下は、当チームが学会で発表した4枚のポスターです：

#5292

タイトル： CD28標的療法の有効性および安全性評価のためのCD28ヒト化マウスモデル — 当社のヒト化CD28マウスモデルは、CD28を標的とする薬剤の有効性および安全性の評価を可能にし、併用療法やCD3およびCD28を標的とする二重特異性抗体に関する研究を促進します。

#1530

タイトル： 腫瘍細胞株由来の異種移植片のサブタイプが、BRGSF-HISマウスにおける腫瘍微小環境の構成を決定づける — ヒト臍帯血由来のCD34+細胞で再構成された当研究室の高度免疫不全マウスモデル「BRGSF-HIS」は、がんの発生メカニズムの解明や新規治療法の評価を行うための安定かつ許容性の高い環境を提供する。このモデルにおける治療反応は臨床的な異質性を反映しており、治療メカニズムや免疫逃避のさらなる解明を可能にする。

#2045

タイトル： 脳への薬物送達を目的とした新規TFRCヒト化マウスモデル — hTFRCは、ヒトTFRCを標的とする化合物の血液脳関門（BBB）を通じた送達および治療用抗体の脳への効率的な輸送を評価するために開発された。

#5341

タイトル： 新規のFcγRヒト化マウスモデルにより、治療用抗体のPK/PD評価が可能に — 我々は、ヒトと同様の発現パターンを示すヒト化Fcγ受容体を発現するマウスモデルを開発した。これにより、治療用抗体の活性および機能性の向上の評価が可能となり、Fc改変治療用抗体の評価や、薬物動態評価における臨床応用可能性の向上への応用が期待される。

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