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新鮮に分離した骨髄細胞（A）、血液（B）、および脾細胞（C）由来のTER-119+細胞において、TFRC（抗マウスTFRCクローンC2、抗ヒトTFRCクローンOKT-9）の発現を、生存単一細胞をゲート設定して測定した。
genO‑hTFRCマウスの脾細胞を、ヒト由来のpHrodoレッド標識トランスフェリンと37°Cで2時間インキュベートした。ヒトトランスフェリン（Tf）の細胞内取り込みは、pHrodo TfのMFI値の上昇によって確認された。
hTFRCの比活性：脾細胞をpHrodo競合物質であるrh-トランスフェリンとともに前処理すると、pHrodoの取り込み量が減少した。
抗hTFRC抗体と抗BACE1抗体の併用は、抗BACE1抗体単独では得られない、脳内へのIgGの生体内分布とアミロイドβの減少をもたらす。
根拠：抗BACE1抗体は、生体内においてアミロイドβ（Ab）の産生を抑制する（Atwalet al., 2011）
genO‑hTFRCマウスに対し、さまざまな抗BACE1／抗TFRC抗体を24時間投与した。血漿および脳ホモジネート中のhIgGおよび抗体の濃度を、ELISA法を用いて定量した。
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