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genO‑hTFRC/hFcγRマウスモデルの応用
免疫腫瘍学、 神経科学、 自己免疫など、さまざまな生物医学分野の研究者にとって役立つアプリケーション：
- ヒトトランスフェリン受容体（CD71、TFRC）への結合を介した血液脳関門（BBB）を通過することを目的としたFc機能領域を有する治療薬の生体内分布を改善し、またその 有効性を試験する：
- TFRCが過剰発現するがんにおける免疫療法の有効性を評価する
- さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害（ADCC）のex vivo評価
- 結合親和性の違いに基づいて抗体をランク付けできるようにする
- さまざまなコンストラクトの 作用機序（MOA）と、それらがもたらす可能性のある治療上の利点について理解を深める
- TFRC結合型治療薬の生体内薬物動態プロファイルおよび毒性を評価する
特長
- ヒトTFRCおよびhFcγRの生理的調節と発現パターン
- マウス標的遺伝子（マウスTFRCおよびマウスFcγR）の発現が認められないこと
- 機能的なFcγ受容体により、Fcを介したエフェクター機能の評価が可能となる
- 完全に機能するマウスの免疫系
ガイド： FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →
クライアント
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