genO‑hTFRC/hFcγRマウスモデルの応用

免疫腫瘍学、 神経科学、 自己免疫など、さまざまな生物医学分野の研究者にとって役立つアプリケーション:

  •  ヒトトランスフェリン受容体(CD71、TFRC)への結合を介した血液脳関門(BBB)を通過することを目的としたFc機能領域を有する治療薬の生体内分布を改善し、またその (BBB)において、ヒトトランスフェリン受容体(CD71、TFRC、TfR1)への結合を介して、その 有効性を試験する:
    • TFRCが過剰発現するがんにおける免疫療法の有効性を評価する
    • さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害(ADCC)のex vivo評価
  • 結合親和性の違いに基づいて抗体をランク付けできるようにする
  • さまざまなコンストラクトの 作用機序(MOA)と、それらがもたらす可能性のある治療上の利点について理解を深める
  • TFRC結合型治療薬の生体内薬物動態プロファイルおよび毒性を評価する

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特長

  • Physiological regulation and expression pattern of humanized TFRC and hFcγR (FcγRI (CD64), FcγRIIA (CD32A), FcγRIIB (CD32B), FcγRIIIA (CD16A), FcγRIIIB (CD16B))
  • マウス標的遺伝子(マウスTFRCおよびマウスFcγR)の発現が認められないこと
  • 機能的なFcγ受容体により、Fcを介したエフェクター機能の評価が可能となる
  • 完全に機能するマウスの免疫系

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ガイド: FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →

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クライアント

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このモデルをカスタマイズする

このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください:

  • 複数のヒト化標的を有する治療薬の有効性と安全性を評価する
  • 単一のモデルを用いて、有効性、安全性、および薬物動態(PK)を同時に評価する
  • 抗体のヒトFcドメインが及ぼす影響を評価するとともに、その有効性と安全性を評価する
  • ヒトIgG1に対する耐性を高める

…その他、お客様のプログラムに合わせてさまざまなオプションをご用意しています

モデルの配送と取り扱いについて

  • 世界中への迅速、規定に準拠した、信頼性の高いドア・ツー・ドア配送
  • AAALAC認定およびPHS保証を受けた専門ブリーダーから供給され、SOPF健康状態が認定されたモデル

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前臨床用二重ヒト化 genO-hTFRC/hFcγR マウスモデル

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