前臨床用二重ヒト化 genO-hTFRC/hFcγR マウスモデル

トリプルヒト化genO‑hCD47/hSIRPα/hFcγR免疫能を有するマウスを用いることで、正常または改変されたFc領域を持つ抗CD47/SIRPα抗体のin vivo における有効性および安全性の評価 が可能となる。

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Fc受容体を標的とした治療法のin vivo 評価を可能にする、前臨床用ヒト化Fc-γ受容体（genO‑hFcγR）モデル。

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FcRn結合剤により半減期が延長された化合物の薬物動態（PK）および有効性の評価を改善するための、二重ヒト化genO‑hFcγR/hFcRnマウスモデル。

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ヒトIgG1治療用抗体の耐容性を向上させるための、二重ヒト化genO-hFcγR/hIgG1マウスモデル。

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genO‑hIgE/hFcεR1マウスモデルを用いて、アレルギー、喘息、およびその他のIgE媒介性疾患に対する革新的な治療薬のスクリーニングを成功させる。

hSA（hALB）およびFcRnを標的とした治療薬の非臨床開発に向けた最先端のプラットフォームとしての、二重ヒト化genO-hSA/hFcRnマウスモデル。

当社のgenO-hSA/hFcRnマウスモデルのこの改良版である、免疫不全^{のRAG1-/-マウスモデル}を用いることで、ヒト腫瘍モデルにおいて 化合物の半減期および抗腫瘍効果を評価することが可能となります。

免疫機能が完全に保たれたgenO‑hTFRCマウスモデルを用いることで、ヒトTFRC（CD71、TfR1）を標的とし、血液脳関門を介して治療薬を送達することを目的とした化合物の、in vivo による有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

ヒトTFRC（CD71、TfR1）に結合することで血液脳関門（BBB）を通過することを目的とした薬剤の薬物動態（PK）評価のための、トリプルヒト化genO-hTFRC/hSA/hFcRnマウスモデル。

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二重ヒト化genO-hVISTA/hFcγR免疫能を有するマウスにより、 i機能的または改変されたFc領域を持つ抗VISTA抗体のin vivoでの有効性および安全性の評価を可能にする。