前臨床用トリプルヒト化 genO-hTFRC/hSA/hFcRn マウスモデル

genO-hCD137免疫能保持マウスを用いることで、抗CD137抗体の有効性を評価することができる。

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genO-hCD28マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントCD28を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hCD39マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD39を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hcGAS/hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトのcGAS-STING経路を標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hCTLA-4マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hCTLA-4/hLAG3マウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4および／またはLAG3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

ヒトIgG1治療用抗体の寛容性を向上させるための、二重ヒト化genO-hFcγR/hIgG1マウスモデル。

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genO-hGITRマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおけるヒト免疫チェックポイントGITRを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO‑hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおけるヒト免疫チェックポイントであるGITRおよび／またはGITRLを標的とするアゴニスト抗体およびアンタゴニスト抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hICOSマウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて抗ICOS標的薬剤の生体内での有効性を評価することを可能にする。

genO-hOX40マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントOX40を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hOX40/hICOSマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるOX40および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITR、および／またはGITRLを標的とする抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1/hLAG3マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはLAG3を標的とする抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトPD-1/PD-L1を標的とする分子の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

hSA（hALB）およびFcRnを標的とした治療薬の前臨床開発に向けた最先端プラットフォームとしての、二重ヒト化genO-hSA/hFcRnマウスモデル。

当社のgenO-hSA/hFcRnマウスモデルを改良し、免疫不全状態のRAG1^-/-系統とした本モデルにより、ヒト腫瘍モデルにおいて化合物の半減期および抗腫瘍効果を評価することが可能となります。

免疫機能が完全に保たれたgenO-hTFRCマウスモデルを用いることで、ヒトTFRC（CD71、TfR1）を標的とし、血液脳関門を通過して治療薬を送達することを目的とした化合物の、生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

生体分布を改善し、血液脳関門（BBB）を通じた薬剤の輸送を可能にする二重ヒト化genO-hTFRC/hFcγRマウスモデル。

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genO-hVISTAマウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

二重ヒト化genO-panhCD3/hCD28免疫能マウスを用いることで、抗CD3および抗CD137化合物の有効性を評価することができる。

二重ヒト化genO-panhCD3/hCD28免疫能マウスを用いることで、抗CD3およびCD28化合物の有効性を評価することができる。

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genO-CT26-hCD39-LZクローン細胞株は、ヒト／マウスキメラ型CD39を高発現しており、生体内で固形腫瘍を形成する。

genO-CT26-hCD47-LZクローン細胞株は、ヒトCD47および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現し、生体内で固形腫瘍を形成する。

genO-CT26-hEpCAM-LZ クローン細胞株は、ヒト EpCAM を高レベルで発現し、生体内で固形腫瘍を形成する。

ヒト化hPD-L1同系クローン性結腸癌細胞株CT26は、ヒトPD-L1を高発現しており、 生体内で固形腫瘍を形成する 。

Pd-l1ノックアウト結腸癌細胞株CT26は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証や作用機序の研究に利用することができる。

genO-EL4-hCD19-LZ細胞は、免疫能を有するマウスにおいて、同系モデル下で皮下および全身（静脈内）投与を行った際に腫瘍を形成する。

genO-EL4-hCD20-LZクローン細胞株は、ヒトCD20を高レベルで発現している。

genO-MC38-hCD39-LZ細胞は、in vitroにおいてヒトCD39を均一に発現し、免疫能を有するマウスにおいて浸潤性腫瘍を形成する。

genO-MC38-hEpCAM-LZ クローン細胞株は、ヒト EpCAM（NCBI GeneID: 4072）および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO‑MC38-hPD-L1-hCD47-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト CD47 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hFAP-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1、ヒト FAP、および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen (LZ) を発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hHER2-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト HER2 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-LZクローン細胞株は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、生体内で固形腫瘍を形成する。また、 生体内イメージングおよび生体外追跡のために、ルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）融合タンパク質の最適化版も安定的に発現している。

Pd-l1ノックアウト大腸腺癌MC38細胞株は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証や作用機序の研究に利用することができる。