腫瘍微小環境におけるcGAS-STINGシグナル伝達は、骨髄系細胞の活性化を誘導し、T細胞を介した抗腫瘍免疫を促進する

レン・M
ロシュ・チャイナ・イノベーション・センター(CICoR)
2025年12月31日
Cancer Biol Ther
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41319226/

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41319226/

研究概要

本研究では、腫瘍におけるcGAS–STING経路の活性化について調査した。genO-BRGSF-HISマウスにおいて、STINGの活性化は、ヒトの骨髄系およびリンパ系細胞の増殖と活性化、ならびに炎症誘発性サイトカインの分泌を誘導した。

本研究の主な成果

STINGアゴニストによる治療は、ヒトの強力な自然免疫反応を誘発し、T細胞の浸潤を促進するとともに、ヒト化マウスにおける腫瘍抑制効果を高めた。

モデル

genO-BRGSF-HIS ヒト化マウス — genOway社が開発、CD34+ HSCを移植したマウス

対象:
該当なし
同義語:
該当なし

キーワード

腫瘍微小環境、自然免疫、STINGの活性化、ヒト化マウスモデル、T細胞のリプログラミング

技術仕様

BRGSFマウスにおけるCD34+造血幹細胞(HSC)の生着、STINGアゴニストによる治療、腫瘍負荷試験、フローサイトメトリーによる免疫プロファイリング、サイトカインの定量

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