本研究では、腫瘍におけるcGAS–STING経路の活性化について調査した。genO-BRGSF-HISマウスにおいて、STINGの活性化は、ヒトの骨髄系およびリンパ系細胞の増殖と活性化、ならびに炎症誘発性サイトカインの分泌を誘導した。
STINGアゴニストによる治療は、ヒトの強力な自然免疫反応を誘発し、T細胞の浸潤を促進するとともに、ヒト化マウスにおける腫瘍抑制効果を高めた。
genO-BRGSF-HIS ヒト化マウス — genOway社が開発、CD34+ HSCを移植したマウス
腫瘍微小環境、自然免疫、STINGの活性化、ヒト化マウスモデル、T細胞のリプログラミング
BRGSFマウスにおけるCD34+造血幹細胞(HSC)の生着、STINGアゴニストによる治療、腫瘍負荷試験、フローサイトメトリーによる免疫プロファイリング、サイトカインの定量
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体