本研究では、静脈グラフトのリモデリングにおけるSca-1⁺細胞の役割について検討した。単一細胞RNAシーケンシングおよび誘導型系統追跡マウスモデルを活用し、静脈グラフトにおける内皮細胞および平滑筋細胞の形成に寄与する、さまざまな由来のSca-1⁺細胞を同定した。
移植先の動脈由来のSca-1⁺細胞は、吻合部周辺領域における内皮細胞の再生に寄与する一方、ドナー静脈由来のSca-1⁺細胞は、新生内膜において平滑筋細胞へと分化する。骨髄由来のSca-1⁺細胞は、主に炎症細胞となる。
Sca-1 (Ly6a)-CreERT2; Rosa26-tdTomato 系譜追跡マウスモデル。これにより、Sca-1⁺ 細胞を誘導的に標識し、静脈グラフトのリモデリング過程におけるその運命を追跡することが可能となる。
血管生物学、静脈グラフトのリモデリング、内皮細胞の再生、平滑筋細胞の分化、系譜追跡
誘導型Cre-loxPシステム、Rosa26-tdTomatoレポーター、Sca-1(Ly6a)プロモーター駆動型CreERT2、系統追跡、静脈移植モデル
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体