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CRYGA遺伝子は、眼の水晶体の構造タンパク質であるガンマ・クリスタリンAをコードしており、このタンパク質は水晶体の透明性や屈折特性を維持するために不可欠である。その発現は水晶体線維細胞に極めて限定されている。Cryga-CreERT2マウス系統を用いると、タモキシフェン投与後に、Crygaを発現する水晶体細胞において、誘導可能な時間的制御による遺伝子組換えが可能となる。このモデルは、水晶体の発生、透明性、および白内障の形成を研究するのに特に適している。
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体