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CRYGB遺伝子は、眼の水晶体で発現し、水晶体の透明性や光学特性の維持に不可欠な構造タンパク質であるガンマ・クリスタリンBをコードしている。クリスタリンは、水晶体の発生と機能において極めて重要な役割を果たしている。Crygb-CreERT2マウス系統を用いることで、タモキシフェン投与後に、Crygbを発現する眼細胞において、誘導可能な時間的制御下での遺伝子組換えが可能となる。このモデルは、水晶体の生物学、眼の発生、および白内障などの眼疾患の研究に適している。
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体