AACR年次総会2025、イリノイ州シカゴ、4月25日～30日

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2025年米国がん研究協会（AACR）年次総会におけるgenOwayのプログラム

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🔬 スポットライト・シアターでの公演

2025年4月29日（火） | 午後3時～スポットライト・シアターE

タイトル： 「前臨床ヒト化モデルにおけるトランスレーショナル腫瘍生物学、および生物学的製剤の有効性と安全性の評価」‍

発表者：カデル・ティアム、最高戦略責任者（CSO）兼上級副社長（SVP）－ ディスカバリー、前臨床モデルおよびサービス担当

プレゼンテーションの主なポイント：

• genO-BRGSF-HISマウスは、リンパ系細胞および骨髄系細胞を標的とする免疫療法の有効性と安全性を評価するためのツールです。genO-BRGSF-HISマウス
• genO-BRGSF-HISマウスにおけるTMEは、腫瘍の種類と腫瘍負荷によって形作られる
• genO-hFcγRモデルは、Fcを介した機能を通じて作用する化合物を評価するための、genO-BRGSF-HISに代わる選択肢となる。

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📰 ポスター発表

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⮞ genO-BRGSF-HISマウスにおける腫瘍細胞株由来異種移植片のサブタイプが腫瘍微小環境の構成を決定づける | ポスターはこちらからダウンロード

• ヒトのCD47およびSIRPαの発現パターンは、genO-hCD47/hSIRPαモデルにおけるマウスCD47およびSIRPαの発現パターンを再現している。
• genO-hCD47/hSIRPαモデルを用いて、CD47および／またはSIRPαを標的とする薬剤の有効性と安全性を評価することができる
• genO-hCD47/hSIRPαモデルは、腫瘍の非侵襲的生体内イメージングのための生体分布アッセイに適している

⮞ 抗CD47/SIRPα標的療法の有効性および安全性を評価するための、前臨床用二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPαマウスモデルおよびヒトCD47を発現するMC38細胞株 | ポスターはこちらからダウンロード

• ‍genO-BRGSF-HISマウスは、細胞株の異種移植片の生着を許容する
• genO-BRGSF-HISマウスにおいて、TMEの構成および細胞の分極は腫瘍負荷に応じて変化し、腫瘍の種類によって異なる
• genO-BRGSF-HISマウスモデルは、免疫療法の作用機序を解明するための貴重なツールである

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⮞ genO-BRGSF-HISマウスにおける機能性γδ T細胞 | ポスターはこちらからダウンロード

• γδ T細胞はgenO-BRGSF-HISマウスで発生し、Vγ9エクスパンダーを用いてex vivoおよびin vivoで増殖させることができる
• γδ T細胞は、腫瘍を有するgenO-BRGSF-HISマウスの腫瘍微小環境（TME）に動員される
• genO-BRGSF-HISモデルは、γδ T細胞の増殖と活性化を目的とした治療法を評価する上で、新たな視点をもたらす‍
  

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⮞ CCR8/CCL1を標的とする治療法の有効性評価のためのgenO-hCCR8/hCCL1ヒト化モデル | ポスターはこちらからダウンロード

• 機能的な軸を形成するには、CCR8とCCL1の両方のヒト化が必要であり、genO-hCCR8/hCCL1マウスでは、野生型（WT）マウスと比較して免疫細胞の分布に変化は見られない。
• genO-hCCR8/hCCL1モデルを用いて、CCR8を標的とする治療法を評価することができる
• genO-BRGSF-HIS ナイーブTregにおけるCCR8の発現パターンがヒトと類似していることから、この細胞は安全性およびPD評価のためのより適切なモデルとなっている