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genO‑hFcγRマウスモデルの応用
免疫腫瘍学、 感染症、炎症、 自己免疫の各分野において幅広い応用が可能：
- 生物学的製剤のFcを介したエフェクター機能 を評価する：
- 抗CD20抗体による治療後のB細胞の減少に関する評価
- インフルエンザなどの感染症において、抗体の防御的役割を検証する
- さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害（ADCC）のex vivo評価
- FcγRへの結合性を増強または低減させたFc改変抗体のランク付け
- 生物学的製剤の作用機序（MOA）について理解を深める
- hFcγRを標的とする化合物および活性化エフェクター細胞の生体内分布を解析する
- 非ヒト霊長類（NHP）モデルの代替として、生殖毒性を含む毒性評価に適している。
特長
- 免疫機能が完全に保たれたモデル
- genO‑hFcγRマウスは、ヒトと同様の発現パターンを示す
- 以下のヒト化受容体の発現：FcγRI（CD64）、FcγRIIA（CD32A）、FcγRIIB（CD32B）、FcγRIIIA（CD16A）、FcγRIIIB（CD16B）
- マウスFcγRの発現は認められない
- Fcを介したエフェクター機能の評価を可能にする機能的な受容体
genO‑hFcγRモデルは、2008年にgenOwayとその科学パートナーによって開発された複数のFcγR遺伝子がヒト化されたマウスモデルを基に作成されています。
ガイド： FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →
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