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ヒト化マウス（標的特異的）
genO-hFcγR
ヒト化マウス（標的特異的）

前臨床用ヒト化genO-hFcγRマウスモデル

Preclinical humanized Fc-gamma receptor (genO‑hFcγR) model enabling the in vivo assessment of Fc receptor-targeted therapies.

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genO‑hFcγRマウスモデルの応用

免疫腫瘍学、 感染症、炎症、 自己免疫の各分野において幅広い応用が可能：

  • 生物学的製剤のFcを介したエフェクター機能 を評価する：
    • 抗CD20抗体による治療後のB細胞の減少に関する評価
    • インフルエンザなどの感染症において、抗体の防御的役割を検証する
    • さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害（ADCC）のex vivo評価
  • FcγRへの結合性を増強または低減させたFc改変抗体のランク付け
  • 生物学的製剤の作用機序（MOA）について理解を深める
  • Analyze the biodistribution of hFcγR-targeting compounds and activated effector cells
  • Suitable for toxicological assessments, including those relating to reproductive toxicity, as an alternative to non-human primate (NHP) models.

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特長

  • 免疫機能が完全に保たれたモデル
  • genO‑hFcγRマウスは、ヒトと同様の発現パターンを示す
  • Expression of the following humanized receptors: FcγRI (CD64), FcγRIIA (CD32A), FcγRIIB (CD32B), FcγRIIIA (CD16A), FcγRIIIB (CD16B)
  • マウスFcγRの発現は認められない
  • Fcを介したエフェクター機能の評価を可能にする機能的な受容体

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genO‑hFcγRモデルは、2008年にgenOwayとその科学パートナーによって開発された複数のFcγR遺伝子がヒト化されたマウスモデルを基に作成されています。

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ガイド： FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →

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このモデルをカスタマイズする

このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください：

  • 複数のヒト化標的を有する治療薬の有効性と安全性を評価する
  • 単一のモデルを用いて、有効性、安全性、および薬物動態（PK）を同時に評価する
  • 抗体のヒトFcドメインが及ぼす影響を評価するとともに、その有効性と安全性を評価する
  • ヒトIgG1に対する耐性を高める

…その他、お客様のプログラムに合わせてさまざまなオプションをご用意しています

モデルの配送と取り扱いについて

  • 世界中への迅速、規定に準拠した、信頼性の高いドア・ツー・ドア配送
  • AAALAC認定およびPHS保証を受けた専門ブリーダーから供給され、SOPF健康状態が認定されたモデル

ベースラインの妥当性確認

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