Myo7aコンディショナルマウス

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遺伝子シンボル：

Myo7a

NCBI遺伝子ID：

17921

遺伝子の正式名称：

ミオシンVIIA

同義語：

アッシャー症候群1B型タンパク質

タンパク質の機能

タンパク質名：

ミオシンVIIA

聴覚や視覚などの感覚機能に関与する、従来とは異なるタイプのミオシン。

予想される表現型

難聴、平衡機能障害。

ヒトの疾患との関連性

アッシャー症候群1B型は、変異によって引き起こされます。

モデルアプリケーション

感覚器官の発達と機能に関する研究。

キーワード：

感覚知覚、非定型ミオシン、アッシャー症候群

在庫状況と配送について：

自社SOPF施設を用いた低温回収
プロのブリーダーによる世界中への配送

Myo7a

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