本研究では、乾癬、化膿性汗腺炎、全身性エリテマトーデス、全身性強皮症などの免疫介在性炎症性疾患の患者から採取した、CD123を標的とするCAR-T細胞の実現可能性と治療効果を評価している。in vitroおよびin vivo 実験により、これらの細胞が形質細胞様樹状細胞を排除し、皮膚の炎症性病変を軽減する能力について検討した。
患者由来のCD123 CAR-T細胞は、in vitroおよびin vivo において形質細胞様樹状細胞を効率的に除去し、その機能性は健常ドナー由来のCAR-T細胞と同等であった。ヒト化マウスにおいて、CAR-T細胞は炎症を起こした皮膚へ移動し、形質細胞様樹状細胞の浸潤を抑制し、表皮の構造を回復させ、乾癬様炎症を軽減した。
genO-BRGSF-HISヒト化マウス — genOway社が開発した、機能的なヒト免疫系を確立するためにヒト造血幹細胞を移植した免疫不全BRGSFマウス。 本モデルには、ヒト樹状細胞集団の維持を目的としてヒトFlt3リガンドを投与し、イミキモドによる乾癬様皮膚炎症を誘発した。これにより、ヒトCD123 CAR-T細胞の活性、形質細胞様樹状細胞の減少、および炎症性皮膚に対する治療効果をin vivo で評価することが可能となった。
自己免疫、免疫介在性炎症性疾患、乾癬、化膿性汗腺炎、全身性エリテマトーデス、全身性強皮症、CAR-T細胞療法、形質細胞様樹状細胞、標的細胞の除去、炎症性皮膚疾患
genO-BRGSF-HIS、ヒト化免疫系マウス、ヒト造血幹細胞の生着、ヒト免疫細胞の再構築、ヒトFlt3リガンドによる治療、イミキモド誘発性乾癬モデル、ヒトCD123 CAR-T細胞の評価、形質細胞様樹状細胞の除去、in vivo の治療効果
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
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