Treg治療薬の可能性を切り拓く:有効性および安全性評価におけるCCR8標的薬剤のための最先端の非臨床モデル
2026年1月27日
所要時間:35分
コンテンツ
▶️ ヒトとマウス におけるCCR8の生物学的特性(発現パターンやリガンドとの相互作用など) の主な相違点、およびそれらがトランスレーショナル研究に与える影響
▶️ CCR8を標的とする枯渇剤を評価するためのgenO-hCCR8/hCCL1/hFcγRモデルを用いた有効性評価
▶️ 前臨床安全性評価を支援するためのgenO-BRGSF-HISモデルを用いた安全性および薬力学的評価
講演者

ファビアン・ソネゴ氏は、免疫学および薬理学の博士号を取得しており、genOwayの「前臨床モデル・サービス」部門のディレクターを務めています。同氏は、免疫腫瘍学および炎症に関するin vivo 豊富な専門知識を有しており、トランスレーショナルリサーチの推進や創薬開発の加速において、研究者を支援してきた確かな実績を持っています。
卓越した科学
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
協調的なアプローチ
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
革新的な技術
および実施の自由が保証される
モデルへの容易なアクセス
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体

