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aCD3/aCD28で刺激した脾細胞（2日後）におけるヒトGITRの発現を、Treg、従来型CD4（CD4conv）、CD8、およびB細胞についてフローサイトメトリーにより解析した。
genO‑hGITR homozygous mice with MB49 bladder cancer at day 0 were treated with vehicle or ahGITR mAb on days 7, 10 and 13. Tumor growth was followed until day 30. Unpaired t-test statistics: * p<0.05, ** p<0.005.
genO-hGITRマウス由来のTregを、マウスまたはヒトのGITRL（30µg/mL）で2時間刺激した後、T細胞と共培養した。hGITRLで処理したgenO-hGITRマウス由来のTregは、T細胞の増殖を抑制しなかった。このことから、これらの細胞は機能的であり、GITRLの結合によってその抑制活性が低下することが示された。
genO-hGITR または WT マウスに MC38 腫瘍細胞を移植し、アイソタイプ抗体を 1.0mg/kg、代替型二重特異性抗体を 1.3mg/kg、キメラ型二重特異性抗体を 1.46mg/kgの用量で単回投与した。その結果、腫瘍の増殖に有意な抑制が認められた。Chanet al., 2022 を改変。
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