免疫腫瘍学や 自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究に携わる研究者にとって有用なアプリケーション：
このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください：
…その他、お客様のプログラムに合わせて
genO‑hCD137マウスおよび野生型マウスの脾細胞を、組換えmIL-2の存在下で、コーティングされたαmCD3/αmCD28を用いて活性化させた。 脾臓由来のCD4+ T細胞（生存細胞、CD3+CD4+FoxP3-）、CD8+ T細胞（生存細胞、CD3+CD8+）、およびTreg細胞（CD3+CD4+FoxP3+）において、mCD137（上段）およびhCD137（下段）の発現を評価した。
genO‑hCD137マウスから単離したT細胞をCell Trace Violetで標識し、コーティングされたαmCD3およびαhCD137アゴニストであるウレルマブ（2.5または5μg/mL）または対照アイソタイプ（hIgG4）を用いて3日間活性化させた。 T細胞の増殖は、フローサイトメトリーによるCTV希釈法を用いて評価した。単一の生存CD4+CD8-細胞をゲート設定した。
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モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
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