前臨床用二重ヒト化genO-hPD-1/hICOSマウスモデル

二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPα免疫能保持マウスにより、抗CD47/SIRPα抗体の有効性評価が可能となる。

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genO-hcGAS/hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトのcGAS-STING経路を標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hCTLA-4/hLAG3マウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4および／またはLAG3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

ヒトIgG1治療用抗体の寛容性を向上させるための、二重ヒト化genO-hFcγR/hIgG1マウスモデル。

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genO‑hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおけるヒト免疫チェックポイントであるGITRおよび／またはGITRLを標的とするアゴニスト抗体およびアンタゴニスト抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hICOSマウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて抗ICOS標的薬剤の生体内での有効性を評価することを可能にする。

genO-hOX40/hICOSマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるOX40および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITR、および／またはGITRLを標的とする抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hLAG3マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはLAG3を標的とする抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトPD-1/PD-L1を標的とする分子の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

血液脳関門（BBB）を通過することを目的とした薬剤の薬物動態評価のための、三重ヒト化genO-hTFRC/hSA/hFcRnマウスモデル。

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genO-MC38-hPD-L1-LZクローン細胞株は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、生体内で固形腫瘍を形成する。また、 生体内イメージングおよび生体外追跡のために、ルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）融合タンパク質の最適化版も安定的に発現している。