免疫腫瘍学、炎症、自己免疫など、さまざまな生物医学分野の研究に携わる研究者にとって有用なアプリケーション：
このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください：
…その他、お客様のプログラムに合わせてさまざまなオプションをご用意しています
hPD-1による抗腫瘍効果
条件付き活性型cLAG3-IL2の安全性および活性
CD73/PD-1を標的とする多特異性抗体
野生型またはgenO-hPD-1/hGITR/hGITRL三重ヒト化マウスから単離した脾細胞。単一の生きたCD3+、CD4+CD25-細胞（conv CD4）およびCD4+CD25+Foxp3+細胞（Treg）について、mPD-1およびhPD-1の発現を解析した。 抗CD3、抗CD28抗体および組換えマウスIL-2の存在下でインキュベートしたリンパ球から単離したT細胞。
野生型またはgenO-hPD-1/hGITR/hGITRL三重ヒト化マウスから単離した脾細胞を用いて、生存細胞中のCD3+、CD4+CD25-細胞（conv CD4）およびCD4+CD25+Foxp3+細胞（Treg）におけるmGITRおよびhGITRの発現を解析した。 リンパ球由来の細胞を、抗CD3抗体、抗CD28抗体、および組換えマウスIL-2の存在下でインキュベートした。
Survival of mice of indicated genotype implanted intracranially with GL261 murine glioma cells and treated with αhPD-1 (pembrolizumab), αmPD-1 or isotype (Mantel-Cox test: ***p<0.001).
マウスには、-1日目に溶媒、IgG、GITR-Fc、またはmCTLA4-Igを注射し、0日目にDNFBで感作した後、5日目に耳にDNFBを投与した。DNFB投与後24時間および48時間における耳の腫脹反応の平均値を測定した。
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モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体
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