前臨床用トリプルヒト化genO-hCD47/hSIRPα/hFcγRモデル

二重ヒト化genO‑hCD47/hSIRPα免疫能を有するマウスにより、抗CD47/SIRPα抗体の有効性評価が可能となる。

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genO-hcGAS/hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトのcGAS-STING経路を標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hCTLA-4/hLAG3マウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4および／またはLAG3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

Fc受容体を標的とした治療法の評価を可能にする、前臨床用ヒト化Fc-γ受容体（genO‑hFcγR）モデル。

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化合物の薬物動態評価を改善するためのFcRn結合体による半減期延長化を実現した二重ヒト化genO-hFcγR/hFcRnマウスモデル。

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ヒトIgG1治療用抗体の寛容性を向上させるための、二重ヒト化genO-hFcγR/hIgG1マウスモデル。

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genO‑hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおけるヒト免疫チェックポイントであるGITRおよび／またはGITRLを標的とするアゴニスト抗体およびアンタゴニスト抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hOX40/hICOSマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるOX40および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルにより、 in vivo 完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITRおよび／またはGITRLを標的とする抗体の有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1/hLAG3マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはLAG3を標的とする抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトPD-1/PD-L1を標的とする分子の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有しており、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

ヒトTFRC（CD71、TfR1）に結合することで、生体内分布を改善し、血液脳関門（BBB）を通じた薬剤の輸送を可能にする、二重ヒト化genO-hTFRC/hFcγRマウスモデル。

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ヒトTFRC（CD71、TfR1）への結合により血液脳関門（BBB）を通過することを目的とした薬剤の薬物動態（PK）評価のための、トリプルヒト化genO-hTFRC/hSA/hFcRnマウスモデル。

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genO-CT26-hCD47-LZクローン細胞株は、ヒトCD47、最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。

genO‑MC38-hPD-L1-hCD47-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト CD47 を高レベルで発現している。