genO‑hCD39マウスモデルの応用
免疫腫瘍学の研究に携わる研究者にとって役立つアプリケーション:
- 腫瘍増殖抑制アッセイの実施などを通じて、CD39を標的とする化合物の有効性を評価する
- さまざまな化合物の作用機序(MOA)と、それらがもたらす可能性のある治療上の利点について理解を深める
- 腫瘍微小環境に焦点を当てた抗体療法を開発する
特長
- ヒトCD39の生理的調節と発現パターン
- 完全に機能するマウスの免疫系
- マウス標的遺伝子の発現がないため、交差反応を回避できる

免疫腫瘍学の研究に携わる研究者にとって役立つアプリケーション:

このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください:
…その他、お客様のプログラムに合わせて

A)樹状細胞(CD3-CD19-CD11b+CD11c+)、B)B細胞(CD3-CD19+)、およびC)Treg(生存細胞、CD3+CD4+CD25+Foxp3+)における、分離直後の脾細胞上のhCD39およびmCD39の発現。

Freshly isolated splenocytes from A) wild-type and B) genO‑hCD39 mice, stimulated with anti-mCD39, anti-hCD39 or inhibitor control ARL (ectonucleotidases inhibitor) for 1h. ATP level was measured by CellTiter-Glo® luminescent cell assay following ATP addition. Results are expressed as mean±SD. Two-way ANOVA (**p<0.01; ***p<0.001; ****p<0.0001)

genO-hCD39マウスにAB598とオキサリプラチンの併用療法を施し、腫瘍の増殖を経時的に追跡した(A)。AB598とOXAの併用療法により、腫瘍体積が有意に抑制された(B)。
Parasharらによる、SITC 2022で発表されたポスターを基に作成

何かお困りのことがありましたら、お気軽にお知らせください
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
大手製薬企業17社、
、バイオテクノロジー企業170社以上、および学術機関380機関以上との提携
バイオ医薬品パートナー企業および 社内チームと共同で作成
および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体