前臨床用ヒト化genO-hCD39マウスモデル

genO-hCD137免疫能保持マウスを用いることで、抗CD137抗体の有効性を評価することができる。

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genO-hCD28マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントCD28を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPα免疫能保持マウスにより、抗CD47/SIRPα抗体の有効性評価が可能となる。

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Triple-humanized genO‑hCD47/hSIRPα/hFcγR immunocompetent mice enable the efficacy assessment of anti-CD47/SIRPα antibodies with a competent or engineered Fc region.

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genO-hcGAS/hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトのcGAS-STING経路を標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hCTLA-4マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hCTLA-4/hLAG3マウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4および／またはLAG3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

ヒトIgG1治療用抗体の寛容性を向上させるための、二重ヒト化genO-hFcγR/hIgG1マウスモデル。

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genO-hGITRマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおけるヒト免疫チェックポイントGITRを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO‑hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおけるヒト免疫チェックポイントであるGITRおよび／またはGITRLを標的とするアゴニスト抗体およびアンタゴニスト抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hICOSマウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて抗ICOS標的薬剤の生体内での有効性を評価することを可能にする。

genO-hOX40マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントOX40を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hOX40/hICOSマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるOX40および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルにより、 in vivo ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITRおよび／またはGITRLを標的とする抗体の有効性評価およびプロファイリングを、完全な免疫能を有するマウスにおいて可能にする。

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1/hLAG3マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはLAG3を標的とする抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトPD-1/PD-L1を標的とする分子の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有しており、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

血液脳関門（BBB）を通過することを目的とした薬剤の薬物動態評価のための、三重ヒト化genO-hTFRC/hSA/hFcRnマウスモデル。

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genO-hTIGITマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、TIGITを標的とする薬剤のin vivo有効性を評価することが可能となる。

genO-hVISTAマウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

genO-CT26-hCD39-LZクローン細胞株は、ヒト／マウスキメラ型CD39を高発現しており、 in vivoで固形腫瘍を形成する。

genO-MC38-hCD39-LZ細胞は、in vitroにおいてヒトCD39を均一に発現し、免疫能を有するマウスにおいて浸潤性腫瘍を形成する。