免疫腫瘍学、免疫炎症学、感染症、 自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究者にとって有用なアプリケーション：
このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください：
…その他、お客様のプログラムに合わせてさまざまなオプションをご用意しています
単離した脾細胞から、単一の生存CD3+CD19-（T細胞）およびCD3-CD19+（B細胞）をゲート設定し、CD3-CD19-細胞において：NKp46+（NK細胞）、Ly-6G+ （好中球）、Ly-6G- CD11c + MHC-II+（cDC）、およびLy-6G-Ly-6C+CD11b+（ 単球）。
WTマウスおよびgenO-hcGAS/hSTINGマウスの脳および肺におけるcGASの発現をウエスタンブロット法により解析した。
骨髄由来樹状細胞（BMDC）は、採取直後の骨髄細胞をrm-GM-CSF（25 ng/ml）およびrm-IL-4（10 ng/ml）で7日間処理することにより作製した。
(A) BMDCを、マウス特異的STINGアゴニストであるDMXAA（30 µg/ml）またはマウス／ヒト共通アゴニストであるdiABZi（4 µM）で24時間処理した。分泌されたIFN-βをELISA法により定量した。
(B) BMDCに、G3-YSD（マウス／ヒト cGAS アゴニスト）とLyoVecの複合体を1 µg/mlの濃度でトランスフェクションした。トランスフェクション24時間後に、ELISA法を用いて分泌されたIL-6およびIFN-βを定量した。（IL-6の分泌量は図示していない。）
マウスに、ヒト／マウス由来のcGASアゴニストであるG3-YSD、または溶媒コントロールを投与し、投与後4時間または7時間後にサイトカインの分泌量を測定した。G3-YSDはさまざまなサイトカインの分泌を誘導し、cGAS/STING経路の活性化および機能性が確認された。
分離したばかりの骨髄由来細胞を、非刺激（NT）の状態に保つか、DMSO溶媒で処理するか、あるいはDMXAA（マウス特異的STINGアゴニスト）またはdiABZi（マウスおよびヒトのSTINGアゴニスト）で処理した。サイトカインの産生量はELISA法により測定した。
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モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
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バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
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