免疫腫瘍学、免疫炎症学、感染症、 自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究者に役立つアプリケーション：
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単離したばかりの脾細胞から、単一の生存CD3+CD19-（T細胞）およびCD3-CD19+（B細胞）をゲート設定し、CD3-CD19-細胞において：NKp46+（NK細胞）、Ly-6G+ （好中球）、Ly-6G- CD11c + MHC-II+（cDC）、およびLy-6G-Ly-6C+CD11b+（ 単球）。
WTマウスおよびgenO-hcGAS/hSTINGマウスの脳および肺におけるcGASの発現をウエスタンブロット法により解析した。
骨髄由来樹状細胞（BMDC）は、採取したばかりの骨髄細胞をrm-GM-CSF（25 ng/ml）およびrm-IL-4（10 ng/ml）で7日間処理することにより作製した。
(A) BMDCを、マウス特異的STINGアゴニストであるDMXAA（30µg/ml）またはマウス／ヒト共通アゴニストであるdiABZi（4 µM）で24時間処理した。分泌されたIFN-βをELISA法により定量した。
(B) BMDCに、G3-YSD（マウス／ヒト cGAS アゴニスト）とLyoVecの複合体を1 µg/mlの濃度でトランスフェクションした。トランスフェクション24時間後に、ELISA法を用いて分泌されたIL-6およびIFN-βを定量した。IL-6の分泌量は図示していない。
マウスに、ヒト／マウス由来のcGASアゴニストであるG3-YSD、または溶媒対照を投与し、投与後4時間または7時間後にサイトカインの分泌量を測定した。G3-YSDはさまざまなサイトカインの分泌を誘導し、cGAS/STING経路の活性化および機能性が確認された。
分離したばかりの骨髄由来細胞を、非刺激（NT）の状態に保つか、DMSO溶媒で処理するか、あるいはDMXAA（マウス特異的STINGアゴニスト）またはdiABZi（マウスおよびヒトのSTINGアゴニスト）で処理した。サイトカインの産生量はELISA法により測定した。
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