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genO‑hFcγR/hIgG1マウスモデルの応用
免疫腫瘍学、 感染症、 炎症、自己免疫など、さまざまな生物医学分野の研究に携わる研究者にとって有用なアプリケーション：
- さまざまな抗体およびT細胞エンゲージャーの有効性を評価する：
- 抗CD20抗体による治療後のB細胞減少の評価
- インフルエンザなどの感染症において、抗体の防御的役割を検証する
- さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害（ADCC）のex vivo評価
- 結合親和性の違いに基づいて抗体をランク付けする
- 多様な構築体の 作用機序（MOA）とその潜在的な治療効果についての知見を得る
特長
- genO‑hFcγR/hIgG1マウスは、ヒトと同様のFcγR発現パターンを示し、IgG1重鎖のヒト化定常領域およびIgG1可変領域を発現している。
- IgG1の軽鎖はマウスのままである
- 機能性受容体により、Fcを介したエフェクター機能の評価が可能となる
- Igクラススイッチング機構の維持
- マウス由来のFcγRおよびマウス由来のIgG1の発現は認められなかった
- 免疫機能が完全に保たれたモデル
ガイド： FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →
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