Affiches associées
(Macomics) Découverte du MACO355 : premier anticorps ciblant les protéines LILRB1/2/3, dont le mécanisme d'action ne repose pas sur le blocage du ligand, destiné au traitement du cancer
Inhibition de la croissance tumorale in vivo
AACR 2024
9 avril 2024
Introduction
Les macrophages sont présents en grand nombre dans la plupart des tumeurs solides et limitent l'efficacité des réponses immunitaires antitumorales [1]. Les récepteurs leucocytaires de type immunoglobuline (LILR) B1 et LILRB2, qui contiennent des motifs inhibiteurs à base de tyrosine (ITIM), sont exprimés sur les macrophages associés aux tumeurs [2]. Bien qu’ils partagent plusieurs ligands, tels que le complexe majeur d’histocompatibilité de classe I G (HLA-G), le LILRB1 régule la phagocytose, tandis qu’il a été démontré que le blocage de la liaison du ligand au LILRB2 augmentait la libération de cytokines [3]. À ce jour, les approches thérapeutiques ciblant LILRB1 et LILRB2 ont consisté à bloquer les interactions récepteur-ligand afin de soulager la suppression immunitaire médiée par les ligands. Afin d’obtenir des anticorps dotés d’une activité de modulation de LILRB1/LILRB2 nouvelle et supérieure, nous avons étudié à la fois des clones bloquant les ligands et des clones n’en bloquant pas.
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Excellence scientifique
De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques
Approche collaborative
Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires
Données de validation fiables sur les modèles du catalogue
Élaboré en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne
Technologies innovantes
et la garantie de la liberté d'exploitation
Accès facile aux modèles
Modèles provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe, dont l'état de santé a été certifié