ヒト化genO-CT26-hCD39-LZレポーター腫瘍細胞株

genO-hCD39マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD39を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-CT26-hCD47-LZクローン細胞株は、ヒトCD47、最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現し、 in vivoにおいて固形腫瘍を形成する。

genO-CT26-hEpCAM-LZ クローン細胞株は、ヒト EpCAM を高発現しており、 in vivoにおいて固形腫瘍を形成する。

ヒト化hPD-L1同系クローン性結腸癌細胞株CT26は、ヒトPD-L1を高発現しており、 in vivo固形腫瘍を形成する 。

Pd-l1ノックアウト結腸癌細胞株CT26は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証や作用機序の研究に利用することができる。

genO-EL4-hCD19-LZ細胞は、免疫能を有するマウスにおいて、同系モデル下で皮下および全身（静脈内）投与を行った際に腫瘍を形成する。

genO-EL4-hCD20-LZクローン細胞株は、ヒトCD20を高レベルで発現している。

genO-MC38-hCD39-LZ細胞は、in vitroにおいてヒトCD39を均一に発現し、免疫能を有するマウスにおいて浸潤性腫瘍を形成する。

genO-MC38-hEpCAM-LZ クローン細胞株は、ヒト EpCAM（NCBI GeneID: 4072）および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO‑MC38-hPD-L1-hCD47-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト CD47 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hFAP-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1、ヒト FAP、および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen (LZ) を発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hHER2-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト HER2 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-LZクローン細胞株は、ヒトPD-L1を高発現し、 in vivoにおいて固形腫瘍を形成する。また、ルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）融合タンパク質の最適化版も、 in vivo イメージングおよびex vivo追跡のために、最適化されたルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）融合タンパク質も安定発現している。