Name: genO-hcGAS/hSTING
Availability: InStock

Applications du modèle souris genO-hcGAS/hSTING

Applications utiles pour les chercheurs travaillant dans différents domaines biomédicaux, tels que l'immuno-oncologie, l'immuno-inflammation, les maladies infectieuses et l'auto-immunité :

Évaluer le efficacité de composés à petites molécules ciblant hSTING et/ou hcGAS
- Réaliser des tests d'inhibition tumorale
- Composés d'essai destinés à l'inhibition des réponses inflammatoires
Étudier le mode d'action (MoA) de divers composés et comprendre leur potentiel thérapeutique

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Caractéristiques

Régulation physiologique et expression du cGAS humanisé et du STING humanisé
Système immunitaire de la souris pleinement fonctionnel
Absence d'expression des gènes cibles murins

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Guide: Compare cGAS/STING mouse models for drug assessment. Read the guide →

Clients

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Personnaliser ce modèle

Adaptez ce modèle à vos besoins de recherche:

Évaluer l'efficacité et la sécurité des traitements ciblant plusieurs cibles humanisées
Évaluer simultanément l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique (PK) de l' e dans un modèle unique
Évaluer l'impact du domaine Fc humain d'un anticorps tout en évaluant son efficacité et sa sécurité
Augmenter la tolérance à l'IgG1 humaine

…et bien d’autres encore pour s’adapter à votre programme

Livraison et entretien des modèles

Consultez ici notre FAQ sur la livraison et l'entretien
Les commandes sont passées directement auprès de genOway; l'élevage, l'hébergement et la livraison sont confiés à des prestataires externes.
Centres d'élevage aux États-Unis et en Europe, par l'intermédiaire de nos partenaires de confiance :

Une livraison porte-à-porte rapide, conforme aux réglementations et fiable dans le monde entier

Modèles dont le statut sanitaire SOPF a été certifié par des éleveurs professionnels accrédités par l'AAALAC et agréés par le PHS

Validation de la ligne de base

Expression de STING dans la rate
Splénocytes fraîchement isolés, sélectionnés selon les critères suivants : cellules vivantes^CD3+^CD19- (lymphocytes T) et^CD3-CD19+ (lymphocytes B) ; parmi les cellules^CD3-CD19-:^NKp46+ (cellules NK),^{Ly-6G+ (}neutrophiles),^Ly-6G-^{CD11c+MHC-II+ (}cDC) et^{Ly-6G-Ly-6C+CD11b+ (}monocytes).
Expression de la protéine cGAS dans les poumons et le cerveau
Expression de cGAS, évaluée par Western blot, dans le cerveau et les poumons de souris WT et genO-hcGAS/hSTING.
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Validation approfondie
Les protéines cGAS et STING humaines sont fonctionnelles dans le génotype genO-hcGAS/hSTING
Des cellules dendritiques dérivées de la moelle osseuse (BMDC) ont été obtenues en traitant des cellules de moelle osseuse fraîchement isolées avec du rm-GM-CSF (25 ng/ml) et du rm-IL-4 (10 ng/ml) pendant 7 jours.
(A) Les BMDC ont été traitées pendant 24 heures avec du DMXAA (30 µg/ml), un agoniste de STING spécifique à la souris, ou avec du diABZi (4 µM), un agoniste commun à la souris et à l'humain. L'IFN-β sécrété a été quantifié par ELISA.
(B) Les BMDC ont été transfectées avec un complexe G3-YSD (agoniste de cGAS murin/humain)/LyoVec à une concentration de 1 µg/ml. Les taux d'IL-6 et d'IFN-β sécrétés ont été quantifiés par ELISA 24 heures après la transfection. La sécrétion d'IL-6 n'est pas représentée.
Validation approfondie
Sécrétion de cytokines in vivo suite à l'activation de cGAS
Les souris ont été traitées avec du G3-YSD, un agoniste de la cGAS humaine/murine, ou avec un témoin (solution véhicule), et la sécrétion de cytokines a été mesurée 4 h ou 7 h après le traitement. Le G3-YSD entraîne la sécrétion de différentes cytokines, ce qui confirme l'activation et le bon fonctionnement de la voie cGAS/STING.
L'activation de STING induit une libération de cytokines aussi bien dans les cellules genO-hcGAS/hSTING que dans les cellules WT, tandis que le DMXAA ne déclenche une libération de cytokines que dans les cellules WT.
Les cellules issues de la moelle osseuse fraîchement isolées ont été laissées sans stimulation (NT), traitées avec un véhicule à base de DMSO, ou traitées avec du DMXAA (un agoniste de STING spécifique à la souris) ou avec du diABZi (un agoniste de STING spécifique à la souris et à l'homme). La production de cytokines a été mesurée par ELISA.
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Découvrez les produits associés à

genO-hcGAS/hSTING

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CD47

SIRPα

ICP (cibles multiples)

Point de contrôle immunitaire

genO-hCD47/hSIRPα

Double-humanized genO‑hCD47/hSIRPα immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD47/SIRPα.

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SIRPα

Point de contrôle immunitaire

Récepteur Fc

FcgR

ICP (cibles multiples)

genO-hCD47/hSIRPα/hFcγR

Triple-humanized genO‑hCD47/hSIRPα/hFcγR immunocompetent mice enable the in vivo efficacy and safety assessment of anti-CD47/SIRPα antibodies with a competent or engineered Fc region.

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cGAS

voie cGAS-STING

genO-hcGAS

The genO‑hcGAS mouse enables the in vivo efficacy assessment of agents and therapies targeting the cGAS–STING cytosolic DNA sensing pathway in fully immunocompetent mice.

Point de contrôle immunitaire

CTLA-4

Lag3

ICP (cibles multiples)

genO-hCTLA-4/hLAG3

La souris genO-hCTLA-4/hLAG3 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains CTLA-4 et/ou LAG3 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Récepteur Fc

ICP (cibles multiples)

Point de contrôle immunitaire

FcgR

genO-hFcγR/hIgG1

Double-humanized genO-hFcγR/hIgG1 mouse model to improve the tolerability to human IgG1 therapeutic antibodies.

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Point de contrôle immunitaire

GITR

GITRL

ICP (cibles multiples)

genO-hGITR/hGITRL

The genO‑hGITR/hGITRL mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of agonist and antagonist antibodies targeting human immune checkpoint GITR and/or GITRL in fully immunocompetent mice.

Point de contrôle immunitaire

ICP (cibles multiples)

Icos

OX40

genO-hOX40/hICOS

La souris genO-hOX40/hICOS permet d'évaluerin vivo l'efficacité de composés ciblant les points de contrôle immunitaires humains OX40 et/ou ICOS chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire

CTLA-4

PD-1

ICP (cibles multiples)

genO-hPD-1/hCTLA-4

La souris genO‑hPD-1/hCTLA-4 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou CTLA-4 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire

PD-1

GITR

ICP (cibles multiples)

GITRL

genO-hPD-1/hGITR/hGITRL

The genO-hPD-1/hGITR/hGITRL mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of antibodies targeting human immune checkpoint PD-1, GITR and/or GITRL in fully immunocompetent mice.

Point de contrôle immunitaire

PD-1

ICP (cibles multiples)

Icos

genO-hPD-1/hICOS

La souris genO‑hPD‑1/hICOS permet d'évaluerin vivo l'efficacité de composés ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou ICOS chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire

PD-1

Lag3

ICP (cibles multiples)

genO-hPD-1/hLAG3

The genO‑hPD‑1/hLAG3 mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of antibodies targeting human immune checkpoint PD-1 and/or LAG3 in fully immunocompetent mice.

Point de contrôle immunitaire

PD-1

PD-L1

ICP (cibles multiples)

genO-hPD-1/hPD-L1

The genO‑hPD-1/hPD-L1 mouse model enables in vivo efficacy assessment and profiling of molecules targeting the human PD-1/PD-L1 axis in fully immunocompetent mice.

Point de contrôle immunitaire

PD-1

TIM3

ICP (cibles multiples)

genO-hPD-1/hTIM3

La souris genO‑hPD‑1/hTIM3 permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou TIM3 chez des souris pleinement immunocompétentes.

Point de contrôle immunitaire

PD-1

VISTA

ICP (cibles multiples)

genO-hPD-1/hVISTA

La souris genO‑hPD‑1/hVISTA permet d'évaluer l'efficacitéin vivo et d'établir le profil d'agents immuno-oncologiques ciblant les points de contrôle immunitaires humains PD-1 et/ou VISTA chez des souris pleinement immunocompétentes.

STING

voie cGAS-STING

genO-hSTING

La souris genO‑hSTING permet l'évaluation in vivo d'agents et de traitements ciblant la protéine STING humaine chez des souris pleinement immunocompétentes.

ICP (cibles multiples)

PK/PD

Point de contrôle immunitaire

TFRC

Transport de stupéfiants

genO-hTFRC/hSA/hFcRn

Triple-humanized genO-hTFRC/hSA/hFcRn mouse model for PK assessment of drugs aiming to cross the blood-brain barrier (BBB) by binding to human human TFRC (CD71, TfR1).

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Preclinical Double-Humanized genO‑hcGAS/hSTING Mouse Model

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Excellence scientifique

De la conception du modèle aux résultats expérimentaux
Cité dans plus de 600 articles scientifiques

Approche collaborative

Collaboration avec 17 grands laboratoires pharmaceutiques,
plus de 170 entreprises biotechnologiques et plus de 380 établissements universitaires

Données de validation fiables sur les modèles du catalogue

Élaborées en collaboration avec des partenaires du secteur biopharmaceutique et en interne

Technologies innovantes

et la garantie de la liberté d'exploitation

Accès facile aux modèles

Modèles avec certificat sanitaire provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe

Nouvel humanisé

Souris FcγR

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Ressources et publications connexes

Validation de la ligne de base

Expression de STING dans la rate

Expression de la protéine cGAS dans les poumons et le cerveau

Validation approfondie

Les protéines cGAS et STING humaines sont fonctionnelles dans le génotype genO-hcGAS/hSTING

Validation approfondie

Sécrétion de cytokines in vivo suite à l'activation de cGAS

L'activation de STING induit une libération de cytokines aussi bien dans les cellules genO-hcGAS/hSTING que dans les cellules WT, tandis que le DMXAA ne déclenche une libération de cytokines que dans les cellules WT.

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genO-hcGAS/hSTING

genO-hCD47/hSIRPα

genO-hCD47/hSIRPα/hFcγR

genO-hcGAS

genO-hCTLA-4/hLAG3

genO-hFcγR/hIgG1

genO-hGITR/hGITRL

genO-hOX40/hICOS

genO-hPD-1/hCTLA-4

genO-hPD-1/hGITR/hGITRL

genO-hPD-1/hICOS

genO-hPD-1/hLAG3

genO-hPD-1/hPD-L1

genO-hPD-1/hTIM3

genO-hPD-1/hVISTA

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genO-hTFRC/hSA/hFcRn

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