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genO‑hFcγR/hIgG1マウスモデルの応用
免疫腫瘍学、 感染症、 炎症、自己免疫など、さまざまな生物医学分野の研究者に役立つアプリケーション：
- 有効性を評価する さまざまな抗体およびT細胞エンゲージャーについて：
- 抗CD20抗体による治療後のB細胞減少の評価
- インフルエンザなどの感染症において、抗体の防御的役割を検証する
- さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害（ADCC）のex vivo評価
- 異なる結合親和性を用いて抗体をランク付けする
- 多様な構築体の 作用機序（MOA）とその潜在的な治療効果に関する知見を得る
特長
- genO‑hFcγR/hIgG1マウスは、ヒトと同様のFcγR発現パターンを示し、IgG1重鎖のヒト化定常領域およびIgG1可変領域を発現している。
- IgG1の軽鎖はマウスのままである
- 機能性受容体により、Fcを介したエフェクター機能の評価が可能となる
- Igクラススイッチング機構の維持
- マウスFcγRおよびマウスIgG1の発現は認められなかった
- 免疫機能が完全に保たれたモデル
ガイド： FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介した作用機序を評価するのに最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →
クライアント
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