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genO‑hSA/hFcRn-RAG1KOマウスモデルの応用
免疫腫瘍学や自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究者に役立つアプリケーション：
- 抗薬物抗体（ADA）の発生を回避しつつ、Fc改変抗体 、hSAと融合した構築体、hSAおよび／またはFcRn結合タンパク質、あるいは 低分子化合物といった最適化された治療薬の有効性を ヒト腫瘍モデルを用いて評価する 。
- 生体分布や結合親和性を含む、薬物動態および薬力学（PK/PD）的特性を評価する
- 半減期の延長に基づく化合物のスクリーニング
特長
- マウスのRag1が機能不全に陥り、その結果、T細胞およびB細胞の分化に障害が生じる
- ヒトがん細胞の注入に伴う効率的な腫瘍増殖
- 生理的hSAおよびhFcRnの発現プロファイルと調節
- ヒト血清アルブミンとヒトFcRnとの間の生理学的親和性が高いこと
- マウス標的遺伝子の発現は認められなかった
ガイド：FcRnマウスモデルを比較し、ご自身の抗体のPK/PD研究に最適なモデルを見つけましょう。 ガイドを読む →
クライアント
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