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genO‑hFcγR/hFcRnマウスモデルの応用
免疫腫瘍学、 感染症、 自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究者にとって有用なアプリケーション：
- 生体分布や結合親和性など、薬物動態 （PK）および 薬力学（PD）の特性を評価する
- 半減期の延長に基づくFcR結合型治療薬のスクリーニング
- Fc改変抗体、hSAと融合した構築体、FcRn結合タンパク質、あるいは低分子化合物などの最適化された治療薬の有効性を評価する
- hFcγRを標的とする化合物および活性化エフェクター細胞の生体内分布を解析する
- 非ヒト霊長類（NHP）モデルの代替として、生殖毒性を含む毒性評価に適している。
特長
- ヒト化FcγR（FcγRI（CD64）、FcγRIIA（CD32A）、FcγRIIB（CD32B）、FcγRIIIA（CD16A）、FcγRIIIB（CD16B））およびヒト化FcRnの生理学的発現と分布
- ヒト血清アルブミンとヒト化FcRnとの間の生理学的親和性の高さ
- Fcを介したエフェクター機能の評価を可能にする機能性受容体
- マウスFcγRおよびマウスFcRnの発現は認められなかった
- 免疫機能が完全に保たれたモデル
ガイド： FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →
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