genO‑hFcγR/hFcRnマウスモデルの応用
免疫腫瘍学、 感染症、 自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究者にとって有用なアプリケーション:
- 生体分布や結合親和性など、薬物動態 (PK)および 薬力学(PD)の特性を評価する
- 半減期の延長に基づくFcR結合型治療薬のスクリーニング
- Assess the efficacy of optimized therapeutics such as Fc-engineered antibodies, constructs fused to hSA, FcRn-binding proteins or small molecules
- Analyze the biodistribution of hFcγR-targeting compounds and activated effector cells
- Suitable for toxicological assessments, including those relating to reproductive toxicity, as an alternative to non-human primate (NHP) models.
特長
- Physiological expression and distribution of humanized FcγR (FcγRI (CD64), FcγRIIA (CD32A), FcγRIIB (CD32B), FcγRIIIA (CD16A), FcγRIIIB (CD16B)) and humanized FcRn
- ヒト血清アルブミンとヒト化FcRnとの間の生理学的親和性の高さ
- Fcを介したエフェクター機能の評価を可能にする機能性受容体
- マウスFcγRおよびマウスFcRnの発現は認められなかった
- 免疫機能が完全に保たれたモデル
ガイド: FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →
クライアント

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