genO‑hFcγR/hFcRnマウスモデルの応用

免疫腫瘍学、 感染症、 自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究者にとって有用なアプリケーション:

  • 生体分布や結合親和性など、薬物動態 (PK)および 薬力学(PD)の特性を評価する‍
  • 半減期の延長に基づくFcR結合型治療薬のスクリーニング
  • ‍Assess the efficacy of optimized therapeutics such as Fc-engineered antibodies, constructs fused to hSA, FcRn-binding proteins or small molecules‍
  • Analyze the biodistribution of hFcγR-targeting compounds and activated effector cells
  • Suitable for toxicological assessments, including those relating to reproductive toxicity, as an alternative to non-human primate (NHP) models.

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特長

  • Physiological expression and distribution of humanized FcγR (FcγRI (CD64), FcγRIIA (CD32A), FcγRIIB (CD32B), FcγRIIIA (CD16A), FcγRIIIB (CD16B)) and humanized FcRn
  • ヒト血清アルブミンとヒト化FcRnとの間の生理学的親和性の高さ
  • Fcを介したエフェクター機能の評価を可能にする機能性受容体
  • マウスFcγRおよびマウスFcRnの発現は認められなかった
  • 免疫機能が完全に保たれたモデル

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ガイド: FcγRマウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介したメカニズムを評価するために最適なプラットフォームを選択しましょう。 ガイドを読む →

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このモデルをカスタマイズする

このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください:

  • 複数のヒト化標的を有する治療薬の有効性と安全性を評価する
  • 単一のモデルを用いて、有効性、安全性、および薬物動態(PK)を同時に評価する
  • 抗体のヒトFcドメインが及ぼす影響を評価するとともに、その有効性と安全性を評価する
  • ヒトIgG1に対する耐性を高める

…その他、お客様のプログラムに合わせてさまざまなオプションをご用意しています

モデルの配送と取り扱いについて

  • 世界中への迅速、規定に準拠した、信頼性の高いドア・ツー・ドア配送
  • AAALAC認定およびPHS保証を受けた専門ブリーダーから供給され、SOPF健康状態が認定されたモデル

ベースラインの妥当性確認

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カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ

バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成

革新的な技術

および実施の自由が保証される

モデルへの容易なアクセス

米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体