ヒト化genO‑MC38-hPD-L1-hCD47-LZレポーター腫瘍細胞株

二重ヒト化genO‑hCD47/hSIRPα免疫能を有するマウスにより、抗CD47/SIRPα抗体の有効性評価が可能となる。

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トリプルヒト化genO‑hCD47/hSIRPα/hFcγR免疫能を有するマウスを使用することで、正常または改変されたFc領域を持つ抗CD47/SIRPα抗体の有効性を評価することができる。

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genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルにより、 in vivo 完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITRおよび／またはGITRLを標的とする抗体の有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1/hLAG3マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはLAG3を標的とする抗体の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトPD-1/PD-L1を標的とする分子の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有しており、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

二重ヒト化genO-panhCD3/hPD-1免疫能保有マウスにより、抗CD3およびPD-1化合物の有効性および安全性の評価が可能となる。

genO-CT26-hCD39-LZクローン細胞株は、ヒト／マウスキメラ型CD39を高発現しており、固形腫瘍を形成する in vivo。

genO-CT26-hCD47-LZクローン細胞株は、ヒトCD47、最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。

genO-CT26-hEpCAM-LZクローン細胞株は、ヒトEpCAMを高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。

ヒト化hPD-L1同系クローン性結腸癌細胞株CT26は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo 。

Pd-l1ノックアウト結腸癌細胞株CT26は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証や作用機序の研究に利用することができる。

genO-EL4-hCD19-LZ細胞は、免疫能を有するマウスにおいて、同系モデルで皮下および全身（静脈内）投与を行った際に腫瘍を形成する。

genO-EL4-hCD20-LZクローン細胞株は、ヒトCD20を高レベルで発現している。

genO-MC38-hCD39-LZ細胞は、in vitroにおいてヒトCD39を均一に発現し、免疫能を有するマウスにおいて浸潤性腫瘍を形成する。

genO-MC38-hEpCAM-LZ クローン細胞株は、ヒト EpCAM（NCBI GeneID: 4072）および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hFAP-LZ クローン細胞株は、ヒトPD-L1、ヒトFAP、および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hHER2-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト HER2 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-LZクローン細胞株は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。また、ルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）融合タンパク質の最適化版も、 in vivo イメージングおよびex vivo追跡が可能となっている。

Pd-l1ノックアウト大腸腺癌MC38細胞株は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証やメカニズムの解明研究に利用することができる。