抗CD47/SIRPα標的療法の有効性および安全性を評価するための二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPαマウスモデルおよびヒトCD47を発現するMC38細胞株

背景

CD47は多くのヒト腫瘍細胞で過剰発現しており、そのリガンドであるシグナル調節タンパク質α（SIRPα）——マクロファージや樹状細胞に発現するタンパク質——と相互作用し、「私を食べないで」というシグナルを誘導する。 したがって、CD47およびその食細胞との相互作用は、がん治療における有望な治療標的である。本稿では、免疫能を有するマウスにおいて、ヒトCD47/SIRPαを標的とする治療法の有効性、安全性評価、および生体内分布を評価するための、二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPαモデルについて述べる。 二重ヒト化genO-hCD47/hSIRPαマウスモデル（genO-hCD47/hSIRPα）は、すべてのヒトアイソフォームを生理的レベルで発現できるように設計されたgenO-hCD47マウスモデルとgenO-hSIRPαマウスモデルを交配させることで作製された。