関連するポスター
（Macomics）MACO355の発見：がん治療向けとして初めてリガンド遮断メカニズムに依存しないLILRB1/2/3抗体
In vivo 増殖の抑制
AACR 2024
2024年4月9日
はじめに
マクロファージは、ほとんどの固形腫瘍内に大量に存在し、効果的な抗腫瘍免疫応答を阻害している[1]。免疫受容体チロシン系抑制モチーフ（「ITIM」）を含む白血球免疫グロブリン様受容体（LILR）B1およびLILRB2は、腫瘍関連マクロファージの発現している[2]。 主要組織適合性複合体クラスI G（HLA-G）など、複数のリガンドを共有しているにもかかわらず、LILRB1は貪食作用を調節するのに対し、LILRB2のリガンド結合を阻害するとサイトカインの放出が促進されることが示されている[3]。 これまで、LILRB1 および LILRB2 を標的とする治療アプローチでは、受容体とリガンドの相互作用を阻害することで、リガンドを介した免疫抑制を緩和してきました。新規かつ優れた LILRB1/LILRB2 調節活性を有する抗体を得るため、我々はリガンドを阻害するクローンと阻害しないクローンの両方を調査しました。
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