関連するポスター
（Macomics）MACO355の発見：がん治療向けとして初めてリガンド遮断メカニズムに依存しないLILRB1/2/3抗体
In vivo 腫瘍増殖の抑制
AACR 2024
2024年4月9日
はじめに
マクロファージは、ほとんどの固形腫瘍内に大量に存在し、効果的な抗腫瘍免疫応答を阻害している[1]。免疫受容体チロシン系抑制モチーフ（「ITIM」）を含む白血球免疫グロブリン様受容体（LILR）B1およびLILRB2は、腫瘍関連マクロファージの発現している[2]。 主要組織適合性複合体クラスI G（HLA-G）など、複数のリガンドを共有しているにもかかわらず、LILRB1は貪食を調節するのに対し、LILRB2のリガンド結合を阻害するとサイトカインの放出が増強されることが示されている[3]。 これまで、LILRB1 および LILRB2 を標的とする治療アプローチでは、受容体とリガンドの相互作用を阻害し、リガンドを介した免疫抑制を緩和してきました。新規かつ優れた LILRB1/LILRB2 調節活性を持つ抗体を得るため、我々はリガンド阻害型および非リガンド阻害型のクローンの両方を調査しました。
.webp)
卓越した科学
モデル設計から実験結果まで
600件以上の科学論文で取り上げられています
協調的なアプローチ
大手製薬企業17社、
、170社以上のバイオテクノロジー企業、および380以上の学術機関との提携
カタログモデルに関する信頼性の高い検証データ
バイオ医薬品分野のパートナー企業および 社内リソースを用いて生成
革新的な技術
および実施の自由が保証される
モデルへの容易なアクセス
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体