関連するポスター
ヒト化マウスにおけるγδ T細胞療法の評価
γδ T細胞治療のためのBRGSF-HIS
SITC 2024
2024年11月6日
背景
γδ T細胞を用いた現在の治療法には、細胞移植、 in vivo 刺激療法、および併用療法などがある。予備的な結果は有望であるが、ほとんどのヒト化マウスモデルではγδ T細胞が十分なレベルで発現しないため、前臨床モデルにおけるこれらの治療法の検討は困難である。 本稿では、マウスの骨髄系細胞が減少している高度な免疫不全マウスであるBRGSF（BALB/c Rag2-/-, IL2Rγ-/-,SIRPαNODおよび Flt3-/-）におけるγδ T細胞の存在と機能性について述べる。 ヒト臍帯血由来のCD34+細胞で再構成されたBRGSFマウス（BRGSF-HIS）では、機能的なリンパ系および骨髄系コンパートメントが形成される。この生着は1年以上にわたり安定しており、マウスにGvHDは発症しない。
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