genO-panhCD3/hCD137マウスモデルの応用

免疫腫瘍学自己免疫疾患など、さまざまな生物医学分野の研究者にとって役立つアプリケーション:

  •     以下のような多様な化合物:

    • hCD3およびhCD137(4-1BB)の両方を標的とするT細胞エンゲージャー
    • 二重特異性抗体や免疫チェックポイント阻害剤など、hCD137(4-1BB)を標的とする治療薬
  • T細胞エンゲージャーの安全性 を評価する
  • hCD137を標的とする化合物またはT細胞エンゲージャーの作用機序(MoA)を解明する

特長

  • ヒトCD3およびヒトCD137の生理的発現
  • 異なるhCD137アイソフォームの発現
  • 機能的なCD3/TCR相互作用
  • 機能的なT細胞とB細胞の協調作用
  • 完全に機能し、恒常性が保たれたマウスの免疫系
  • マウス標的遺伝子の発現欠如

ガイド:T細胞エンゲージャーの有効性および安全性試験におけるCD3マウスモデルの比較。 ガイドを読む →

クライアント

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このモデルをカスタマイズする

このモデルを、ご自身の研究ニーズに合わせて調整してください:

  • 複数のヒト化標的を有する治療薬の有効性と安全性を評価する
  • 単一のモデルを用いて、有効性、安全性、および の薬物動態(PK)を同時に評価する
  • 抗体のヒトFcドメインの影響を評価するとともに、その有効性と安全性を評価する
  • ヒトIgG1に対する耐性を高める

…その他、お客様のプログラムに合わせて

モデルの配送と取り扱い

  • 世界中への迅速、確実、かつ信頼性の高いドア・ツー・ドア配送
  • AAALAC認定およびPHS保証を受けた専門ブリーダーから供給され、SOPF健康状態が認定されたモデル

ベースライン検証

  • genO-panhCD3/hCD137マウスにおけるhCD3およびhCD137の発現パターンは、野生型マウスにおけるmCD3およびmCD137の発現パターンを再現している

    分離直後の脾細胞におけるCD3(A)およびCD28(B)の染色。単一の生存細胞に対して、CD4+CD8- CD25-FoxP3-(従来型CD4)、CD4+CD8-CD25 +FoxP3+(Treg)、およびCD4-CD8+(CD8)のゲート設定を行った。

    脾臓におけるT細胞のサブポピュレーションを解析した(C)。生存細胞を対象に、TCRβ+CD19-(TCRβ細胞)、CD4+CD8-CD25-FoxP3-(Conv CD4)、CD4+CD8-CD25+FoxP3+(Treg)、CD4-CD8+(CD8)のゲート設定を行った。

    抗マウスCD3抗体:クローン145-2C11、抗ヒトCD3抗体:クローンOKT3。

    抗マウスCD28抗体:クローンE18、抗ヒトCD28抗体:クローンCD28.2。

  • 拡張バリデーション

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