前臨床用トリプルヒト化 genO-hCD28/hPD-1/hPD-L1 マウスモデル

genO‑hCD28マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD28を標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo な有効性および安全性の評価ならびにプロファイリングが可能となります。

genO‑hCD3ε/hCD28免疫能を有するマウスを用いることで、T細胞エンゲージャーのin vivo における有効性および安全性の評価 が可能となり、がん細胞の認識や免疫抑制療法などの研究に活用できます。

genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITR、および／またはGITRLを標的とする抗体のin vivo による有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO‑hPD‑1/hLAG3マウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはLAG3を標的とする 抗体の有効性をin vivo に評価し、そのプロファイリングを行うことが 可能となる。

genO‑hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、in vivo の有効性評価およびヒトPD-1/PD-L1軸を標的とする分子のプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有しており、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

二重ヒト化genO-panhCD3/hCD28免疫能を有するマウスにより、 in vivo 抗CD3およびCD28化合物の有効性および安全性の評価を 可能にする。

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二重ヒト化genO-panhCD3/hPD-1免疫能を有するマウスにより、抗CD3およびPD-1化合物のin vivo における有効性および安全性の評価が可能となる。

ヒト化hPD-L1同系クローン性結腸癌細胞株CT26は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo 。

Pd-l1ノックアウト結腸癌細胞株CT26は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証や作用機序の研究に利用することができる。

genO-MC38-hCD39-LZ細胞は、in vitroにおいてヒトCD39を均一に発現し、免疫能を有するマウスにおいて浸潤性腫瘍を形成する。

genO-MC38-hEpCAM-LZ クローン細胞株は、ヒト EpCAM（NCBI GeneID: 4072）および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO‑MC38-hPD-L1-hCD47-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト CD47 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hFAP-LZ クローン細胞株は、ヒトPD-L1、ヒトFAP、および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hHER2-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト HER2 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-LZクローン細胞株は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。また、ルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）融合タンパク質の最適化版も、 in vivo イメージングおよびex vivo追跡が可能となっている。

Pd-l1ノックアウト大腸腺癌MC38細胞株は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証やメカニズムの解明研究に利用することができる。