前臨床用二重ヒト化 genO-hPD-1/hFcγR マウスモデル

genO‑hCD137免疫能を有するマウスを用いることで、抗CD137抗体の有効性をin vivo で評価することが可能となる。

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genO‑hCD28マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD28を標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo な有効性および安全性の評価ならびにプロファイリングが可能となります。

トリプルヒト化genO-hCD28/hPD-1/hPD-L1免疫能を有するマウスを使用することで、抗CD28およびPD-1/PD-L1化合物のin vivo における有効性および安全性の評価が可能となる。

genO-hCD39マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントCD39を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

二重ヒト化genO‑hCD47/hSIRPα免疫能を有するマウスにより、抗CD47/SIRPα抗体の in vivo における 有効性および安全性の評価が可能となる。

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トリプルヒト化genO‑hCD47/hSIRPα/hFcγR免疫能を有するマウスを用いることで、正常または改変されたFc領域を持つ抗CD47/SIRPα抗体のin vivo における有効性および安全性の評価 が可能となる。

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genO-hcGAS/hSTINGマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトのcGAS-STING経路を標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが可能となる。

genO-hCTLA-4マウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4を標的とする薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hCTLA-4/hLAG3マウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるCTLA-4および／またはLAG3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

Fc受容体を標的とした治療法のin vivo 評価を可能にする、前臨床用ヒト化Fc-γ受容体（genO‑hFcγR）モデル。

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FcRn結合剤により半減期が延長された化合物の薬物動態（PK）および有効性の評価を改善するための、二重ヒト化genO‑hFcγR/hFcRnマウスモデル。

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ヒトIgG1治療用抗体の耐容性を向上させるための、二重ヒト化genO-hFcγR/hIgG1マウスモデル。

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genO-hGITRマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおけるヒト免疫チェックポイントGITRを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO‑hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるGITRおよび／またはGITRLを標的とするアゴニスト抗体およびアンタゴニスト 抗体のin vivo における有効性の評価およびプロファイリング が可能となる。

genO-hICOSマウスは、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて抗ICOS標的薬剤の生体内での有効性を評価することを可能にする。

genO‑hIgE/hFcεR1マウスモデルを用いて、アレルギー、喘息、およびその他のIgE媒介性疾患に対する革新的な治療薬のスクリーニングを成功させる。

genO-hOX40マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントOX40を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hOX40/hICOSマウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるOX40および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO-hPD-1マウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1を標的とする化合物の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする

genO-hPD-1/hCTLA-4マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはCTLA-4を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hGITR/hGITRLマウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1、GITR、および／またはGITRLを標的とする抗体のin vivo による有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hICOSマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはICOSを標的とする化合物の生体内での有効性を評価することが 可能となる。

genO‑hPD‑1/hLAG3マウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントであるPD-1および／またはLAG3を標的とする 抗体の有効性をin vivo に評価し、そのプロファイリングを行うことが 可能となる。

genO‑hPD-1/hPD-L1マウスモデルを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、in vivo の有効性評価およびヒトPD-1/PD-L1軸を標的とする分子のプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hTIM3マウスを用いることで、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒトの免疫チェックポイントPD-1および／またはTIM3を標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングが可能となる。

genO-hPD-1/hVISTAマウスは、完全な免疫能を有しており、ヒト免疫チェックポイントPD-1および／またはVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤の生体内での有効性評価およびプロファイリングを可能にする。

hSA（hALB）およびFcRnを標的とした治療薬の非臨床開発に向けた最先端のプラットフォームとしての、二重ヒト化genO-hSA/hFcRnマウスモデル。

当社のgenO-hSA/hFcRnマウスモデルのこの改良版である、免疫不全^{のRAG1-/-マウスモデル}を用いることで、ヒト腫瘍モデルにおいて 化合物の半減期および抗腫瘍効果を評価することが可能となります。

ヒトTFRC（CD71、TfR1）に結合することで、生体内分布を改善し、血液脳関門（BBB）を通じた薬剤の輸送を可能にする、二重ヒト化genO-hTFRC/hFcγRマウスモデル。

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ヒトTFRC（CD71、TfR1）に結合することで血液脳関門（BBB）を通過することを目的とした薬剤の薬物動態（PK）評価のための、トリプルヒト化genO-hTFRC/hSA/hFcRnマウスモデル。

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genO-hTIGITマウスを用いることで、免疫機能が完全に保たれたマウスにおいて、TIGITを標的とする薬剤の有効性をin vivo に評価することが可能となる。

genO-hVISTAマウスは、完全な免疫能を有するマウスにおいて、ヒト免疫チェックポイントVISTAを標的とする免疫腫瘍学薬剤のin vivo有効性評価およびプロファイリングを可能にします。

機能的または改変されたFc領域を持つ抗VISTA抗体の薬物動態（PK）および有効性評価を改善するための、トリプルヒト化genO-hVISTA/hFcRn/hFcγR免疫能保有マウス。

二重ヒト化genO-hVISTA/hFcγR免疫能を有するマウスを用いることで、正常または改変されたFc領域を持つ抗VISTA抗体の有効性および安全性を、in vivo で評価することが可能となる。

二重ヒト化genO-panhCD3/hCD137免疫能を有するマウスにより、 in vivo 抗CD3およびCD137化合物の有効性および安全性の評価を 可能にする。

二重ヒト化genO-panhCD3/hCD28免疫能を有するマウスにより、 in vivo 抗CD3およびCD28化合物の有効性および安全性の評価を 可能にする。

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二重ヒト化genO-panhCD3/hPD-1免疫能を有するマウスにより、抗CD3およびPD-1化合物のin vivo における有効性および安全性の評価が可能となる。

genO-CT26-hCD39-LZクローン細胞株は、ヒト／マウスキメラ型CD39を高発現しており、固形腫瘍を形成する in vivo。

genO-CT26-hCD47-LZクローン細胞株は、ヒトCD47、最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。

genO-CT26-hEpCAM-LZクローン細胞株は、ヒトEpCAMを高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。

ヒト化hPD-L1同系クローン性結腸癌細胞株CT26は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo 。

Pd-l1ノックアウト結腸癌細胞株CT26は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証や作用機序の研究に利用することができる。

genO-EL4-hCD19-LZ細胞は、免疫能を有するマウスにおいて、同系モデルで皮下および全身（静脈内）投与を行った際に腫瘍を形成する。

genO-EL4-hCD20-LZクローン細胞株は、ヒトCD20を高レベルで発現している。

genO-MC38-hCD39-LZ細胞は、in vitroにおいてヒトCD39を均一に発現し、免疫能を有するマウスにおいて浸潤性腫瘍を形成する。

genO-MC38-hEpCAM-LZ クローン細胞株は、ヒト EpCAM（NCBI GeneID: 4072）および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO‑MC38-hPD-L1-hCD47-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト CD47 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hFAP-LZ クローン細胞株は、ヒトPD-L1、ヒトFAP、および最適化された二重融合レポーターであるルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）を発現している。

genO-MC38-hPD-L1-hHER2-LZ クローン細胞株は、ヒト PD-L1 およびヒト HER2 を高レベルで発現している。

genO-MC38-hPD-L1-LZクローン細胞株は、ヒトPD-L1を高レベルで発現し、固形腫瘍を形成する in vivo。また、ルシフェラーゼ-ZsGreen（LZ）融合タンパク質の最適化版も、 in vivo イメージングおよびex vivo追跡が可能となっている。

Pd-l1ノックアウト大腸腺癌MC38細胞株は、マウス型Pd-l1の発現が失われているため、標的の検証やメカニズムの解明研究に利用することができる。