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genO‑hVISTA/hFcRn/hFcγRマウスモデルの応用
免疫腫瘍学、炎症、 自己免疫など、さまざまな生物医学分野で研究を行う研究者にとって有用なアプリケーション：
- 生体分布や結合親和性を含む薬物動態（PK）および薬力学（PD）の特性を評価する
- VISTAを標的とする抗体について、その Fc領域の役割：
- 単剤療法または併用療法の条件下で、腫瘍増殖抑制アッセイを実施する
- さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害（ADCC）のエク・ヴィヴォ評価
- 半減期の延長に基づくFcR結合型治療薬のスクリーニング
- さまざまなコンストラクトの 作用機序（MOA）と、それらがもたらす可能性のある治療上の利点について理解を深める
- 化合物の安全性および毒性を評価する
- 非ヒト霊長類（NHP）モデルの代替法として、生殖毒性を含む毒性評価に適している
特長
このモデルは、genO-hVISTAと genO-hFcγR/hFcRn という、広範に検証済みの2つのモデルの特徴を組み合わせたものです。
- genO‑hVISTA/hFcRn/hFcγR/マウスは、ヒトと同様のFcγR発現パターンを示し、ヒト化VISTAおよびヒト化FcRnが生理的に発現している。
- 以下のヒト化受容体の発現：FcγRI（CD64）、FcγRIIA（CD32A）、FcγRIIB（CD32B）、FcγRIIIA（CD16A）、FcγRIIIB（CD16B）
- 機能的なFcγ受容体により、Fcを介したエフェクター機能の評価が可能となる
- ヒト血清アルブミンとヒトFcRnとの間の生理学的親和性の向上
- マウスFcγR、マウスFcRn、およびマウスVISTAの発現は認められなかった
- 免疫機能が完全に保たれたモデル
ガイド： FcγRおよびFcRnのマウスモデルを比較し 、治療用抗体の評価に最も適したプラットフォーム、およびご自身の抗体のPK/PD研究に最適なプラットフォームを選択してください。 FcγRガイドを読む 、または FcRnガイドをご覧ください。
クライアント
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